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CAS 195062-61-4

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Éster pinacol de ácido 4-clorofenilborónico

Descripción:
Éster pinacol de ácido 4-clorofenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por su funcionalidad de ácido bórico, que se utiliza típicamente en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. Este compuesto presenta un grupo clorofenilo, que mejora su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. La parte de éster de pinacol proporciona estabilidad y puede facilitar la formación de complejos de boronatos. Generalmente es un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos comunes como el diclorometano y el etanol. La presencia del átomo de boro permite la formación de enlaces covalentes con nucleófilos, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de varios fármacos y agroquímicos. Además, sus propiedades de derivados de ácido bórico le permiten interactuar con dioles y otras bases de Lewis, que pueden ser explotadas en aplicaciones de sensores y ciencia de materiales. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los ácidos bóricos pueden ser irritantes y pueden representar peligros ambientales.
Fórmula:C12H16BClO2
InChI:InChI=1S/C12H16BClO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-5-7-10(14)8-6-9/h5-8H,1-4H3
Clave InChI:InChIKey=NYARTXMDWRAVIX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC=C(Cl)C=C2
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(4-Chlorophenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 4-Chlorophenyl(pinacolato)borane
  • 4-Chlorophenylboronic Acid, Pinacol Ester
  • Pinacol (4-chlorophenyl)boronate
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