CAS 195199-95-2

N,3-Dimetil-N-[(1R)-1-metil-3-(4-metil-1-piperidinil)propil]bencenosulfonamida

Descripción:

N,3-Dimetil-N-[(1R)-1-metil-3-(4-metil-1-piperidinil)propil]bencenosulfonamida, con número CAS 195199-95-2, es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional sulfonamida, conocido por sus aplicaciones en química medicinal. Este compuesto presenta una estructura compleja que incluye un moiety de benzenesulfonamida, que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia de múltiples grupos metilo y un anillo de piperidina sugiere que puede exhibir propiedades lipofílicas, mejorando su capacidad para penetrar membranas biológicas. La estereoquímica indicada por la configuración (1R) implica arreglos espaciales específicos que pueden influir en la interacción del compuesto con objetivos biológicos, afectando potencialmente su perfil farmacológico. Tales compuestos son a menudo investigados por sus roles en el desarrollo de fármacos, particularmente en el contexto del tratamiento de diversas condiciones, incluidos los trastornos neurológicos. En general, las características estructurales únicas de este derivado de sulfonamida pueden contribuir a su eficacia y especificidad en aplicaciones terapéuticas.

Fórmula: C₁₈H₃₀N₂O₂S

InChI: InChI=1S/C18H30N2O2S/c1-15-8-11-20(12-9-15)13-10-17(3)19(4)23(21,22)18-7-5-6-16(2)14-18/h5-7,14-15,17H,8-13H2,1-4H3/t17-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=AGVNHDNTFYHZNL-QGZVFWFLSA-N

SMILES: S(N([C@@H](CCN1CCC(C)CC1)C)C)(=O)(=O)C2=CC(C)=CC=C2

Sinónimos:

• Benzenesulfonamide,N,3-dimethyl-N-[1-methyl-3-(4-methyl-1-piperidinyl)propyl]-, (R)-
• N,3-Dimethyl-N-[(1R)-1-methyl-3-(4-methyl-1-piperidinyl)propyl]benzenesulfonamide
• Sb 258719
• Benzenesulfonamide, N,3-dimethyl-N-[(1R)-1-methyl-3-(4-methyl-1-piperidinyl)propyl]-

SB 258719

CAS: 195199-95-2

SB 258719

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 338.51g/mol

Ref: 54-BUP15322

SB 258719

CAS: 195199-95-2

SB 258719 is a selective 5-HT1A receptor antagonist, which is a type of pharmacological agent that binds to and inhibits the activity of the 5-HT1A receptor. It is synthesized from chemical compounds typically used in neurobiological research. The mode of action involves the competitive blockade of serotonin (5-HT) at the 5-HT1A receptor sites, thereby preventing serotonin from activating these receptors in the brain.

Fórmula: C₁₈H₃₀N₂O₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 338.51 g/mol

Ref: 3D-VHA19995

SB 258719

CAS: 195199-95-2

SB 258719 is a selective antagonist of 5-HT7 receptor with pKi of 7.5.

Fórmula: C₁₈H₃₀N₂O₂S

Pureza: 99.73%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 338.51

Ref: TM-T12855