CAS 1954-94-5
:Bencenosulfonamida, 4-amino-2-cloro-
Descripción:
Bencenosulfonamida, 4-amino-2-cloro- es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo sulfonamida unido a un anillo de benceno, que también presenta un grupo amino y un sustituyente cloro. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es soluble en disolventes polares, reflejando la capacidad de sus grupos funcionales para participar en enlaces de hidrógeno. La presencia del grupo cloro introduce un halógeno, que puede influir en la reactividad y estabilidad del compuesto. Las benzenesulfonamidas son conocidas por sus aplicaciones en farmacéutica, particularmente como intermediarios en la síntesis de varios fármacos, incluidos agentes antibacterianos. El grupo amino puede participar en reacciones nucleofílicas, mientras que la parte sulfonamida puede mejorar la actividad biológica del compuesto. Además, el compuesto puede exhibir propiedades como actividad antimicrobiana, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y los peligros potenciales, como con cualquier sustancia química. En general, la 4-amino-2-cloro-benzenesulfonamida es un compuesto versátil con una relevancia significativa tanto en entornos industriales como de investigación.
Fórmula:C6H7ClN2O2S
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4-Amino-2-chlorobenzenesulfonamide
CAS:Fórmula:C6H7ClN2O2SPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:206.65004-Amino-2-chlorobenzenesulfonamide
CAS:4-Amino-2-chlorobenzenesulfonamidePureza:95%Peso molecular:206.65g/mol4-Amino-2-chlorobenzene-1-sulfonamide
CAS:4-Amino-2-chlorobenzene-1-sulfonamide is an isoform of the amino acid primary amine. It inhibits carbonic anhydrase and is used in treatment of eye diseases caused by uveitis and glaucoma. The IC50 value for 4-amino-2-chlorobenzene 1-sulfonamide is 2 nM, which falls within the nanomolar range. This drug has been shown to inhibit the activity of mammalian and human carbonic anhydrase. Carbonic anhydrase inhibitors are used as antihypertensive agents, diuretics, and antiepileptics. This drug also inhibits human cytosolic anhydrase II (hCA II).
Fórmula:C6H7ClN2O2SPureza:Min. 95%Peso molecular:206.65 g/mol





