Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH, also known as Fmoc-3,5-dinitrotyrosine, is a derivative of the amino acid tyrosine, characterized by the presence of a 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group and two nitro groups at the 3 and 5 positions of the aromatic ring. This compound is typically used in peptide synthesis as a protected form of tyrosine, allowing for selective reactions without interfering with the amino acid's functional groups. The Fmoc group is commonly employed in solid-phase peptide synthesis due to its stability under basic conditions and ease of removal under mild acidic conditions. The presence of the dinitro substituents enhances the compound's electrophilic character, making it useful in various chemical reactions and applications in medicinal chemistry. Additionally, the compound's unique structure may influence its solubility and reactivity, which are important considerations in synthetic chemistry and biochemistry. Overall, Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH serves as a valuable building block in the synthesis of biologically active peptides and other complex organic molecules.

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH, también conocido como Fmoc-3,5-dinitrotirosina, es un derivado del aminoácido tirosina, caracterizado por la presencia de un grupo protector de 9-fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc) y dos grupos nitro en las posiciones 3 y 5 del anillo aromático. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos como una forma protegida de tirosina, permitiendo reacciones selectivas sin interferir con los grupos funcionales del aminoácido. El grupo Fmoc se emplea comúnmente en la síntesis de péptidos en fase sólida debido a su estabilidad en condiciones básicas y facilidad de eliminación en condiciones ácidas suaves. La presencia de los sustituyentes dinitro mejora el carácter electrofílico del compuesto, haciéndolo útil en varias reacciones químicas y aplicaciones en química medicinal. Además, la estructura única del compuesto puede influir en su solubilidad y reactividad, que son consideraciones importantes en la química sintética y la bioquímica. En general, Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH sirve como un valioso bloque de construcción en la síntesis de péptidos biológicamente activos y otras moléculas orgánicas complejas.

195434-42-5: Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH, también conocido como Fmoc-3,5-dinitrotirosina, es un derivado del aminoácido tirosina, caracterizado por la presencia de un grupo protector de 9-fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc) y dos grupos nitro en las posiciones 3 y 5 del anillo aromático. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos como una forma protegida de tirosina, permitiendo reacciones selectivas sin interferir con los grupos funcionales del aminoácido. El grupo Fmoc se emplea comúnmente en la síntesis de péptidos en fase sólida debido a su estabilidad en condiciones básicas y facilidad de eliminación en condiciones ácidas suaves. La presencia de los sustituyentes dinitro mejora el carácter electrofílico del compuesto, haciéndolo útil en varias reacciones químicas y aplicaciones en química medicinal. Además, la estructura única del compuesto puede influir en su solubilidad y reactividad, que son consideraciones importantes en la química sintética y la bioquímica. En general, Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH sirve como un valioso bloque de construcción en la síntesis de péptidos biológicamente activos y otras moléculas orgánicas complejas.

A chromophoric amino acid. The rather acidic o,o’-dinitrophenol moiety will form a piperidine salt during Fmoc-SPPS.

CAS 195434-42-5

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH

Fmoc-3,5-dinitro-Tyr-OH

Ref: 01-4028488

Fmoc-3,5-dinitro-L-tyrosine

Ref: 7W-GM6222