CAS 1955-46-0

1-Metil 5-nitro-1,3-bencenodicarboxilato

Descripción:

1-Metil 5-nitro-1,3-bencenodicarboxilato, con el número CAS 1955-46-0, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática y la presencia de grupos funcionales tanto metilo como nitro. Este compuesto presenta un anillo de benceno sustituido por dos grupos carboxilato y un grupo nitro, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. El grupo metilo mejora su lipofilia, mientras que el grupo nitro puede participar en diversas reacciones químicas, incluyendo reducción y sustitución nucleofílica. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza se utilizan en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos químicos finos debido a su capacidad para sufrir transformaciones adicionales. La presencia de múltiples grupos funcionales también sugiere que puede exhibir propiedades físicas interesantes, como solubilidad en disolventes orgánicos y potencial para enlaces de hidrógeno. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, ya que los compuestos nitro pueden ser sensibles y pueden representar riesgos para la salud. En general, 1-Metil 5-nitro-1,3-bencenodicarboxilato es un compuesto versátil con una utilidad significativa en la investigación química y la industria.

Fórmula: C₉H₇NO₆

InChI: InChI=1/C9H7NO6/c1-16-9(13)6-2-5(8(11)12)3-7(4-6)10(14)15/h2-4H,1H3,(H,11,12)/p-1

Clave InChI: InChIKey=ZCRNIIJXDRYWDU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(N(=O)=O)=C1

Sinónimos:

• 1,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-nitro-, 1-methyl ester
• 1,3-Benzenedicarboxylic acid, 5-nitro-, monomethyl ester
• 1-Methyl 5-nitro-1,3-benzenedicarboxylate
• 3-(Methoxycarbonyl)-5-Nitrobenzoate
• 3-(Methoxycarbonyl)-5-Nitrobenzoic Acid
• 3-Carbomethoxy-5-nitrobenzoic acid
• 3-Nitro-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid
• 5-Nitro Isophthalic Acid Monomethyl Ester
• 5-Nitro-1,3-benzenedicarboxylic acid methyl ester
• 5-Nitro-1,3-benzenedicarboxylic acid monomethyl ester
• 5-Nitro-3-(carbomethoxy)benzoic acid
• 5-Nitroisophthalic acid methyl ester
• 5-Nitroisophthalic acid monomethyl ester
• Isophthalic acid, 5-nitro-, methyl ester
• Isophthalic acid, 5-nitro-, monomethyl ester
• Methyl 3-carboxy-5-nitrobenzoate
• Methyl 5-Nitroisophthalate
• Methyl hydrogen 5-nitroisophthalate
• Monomethyl 5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylate
• mono-Methyl 5-nitroisophthalate
• 5-Nirto-iso-phthalicacidmonomethylester
• MONOMETHYL 5-NITRO-ISO-PHTHALATE PESTANA L
• methyl 5-nitrohydrogen.isophthalate
• Monomethyl-5-Nitroisophathalate
• MONO-METHYL-5-NITROISOPHTHALIC ACID
• 5-Nitro-1,3-Benzenedi-Carboxylic Acid Monomethyl Ester
• 5-Nitroisophthalic Acid Methylester
• NITROISOPHTHALIC-5 ACID, MONOMETHYL ESTER
• 5-Nitroisophthalic
• 3-benzenedicarboxylicacid,5-nitro-monomethylester
• LABOTEST-BB LT00848268

Monomethyl 5-Nitroisophthalate

CAS: 1955-46-0

Fórmula: C₉H₇NO₆

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 225.16

Ref: 3B-N0641

1,​3-​Benzenedicarboxylic acid, 5-​nitro-​, 1-​methyl ester

CAS: 1955-46-0

Fórmula: C₉H₇NO₆

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 225.1550

Ref: IN-DA00I3E0

Methyl 5-Nitroisophthalate

CAS: 1955-46-0

Methyl 5-Nitroisophthalate

Pureza: 98%+

Peso molecular: 225.15g/mol

Ref: 54-OR1013846

Monomethyl-5-nitroisophthalate

CAS: 1955-46-0

Fórmula: C₉H₇NO₆

Peso molecular: 225.16

Ref: 7W-GK2217

5-Nitroisophthalic acid monomethyl ester

CAS: 1955-46-0

5-Nitroisophthalic acid monomethyl ester (NIAE) is an acetylating agent that can be used for the preparation of 5-nitroisophthalic acid, which is a precursor to the synthesis of dyes and pharmaceuticals. The acetylation reaction of NIAE with proteins produces an insensitive material. Acetylation also inhibits the activity of serine proteases and virus replication. In addition, it has been found that the catalytic reduction of NIAE with palladium is faster than other synthetic methods. Optimal reaction conditions are obtained by adding chloride ions to the reaction mixture, while reductive conditions are optimal for catalysis. Reaction time can be shortened by using a soluble catalyst such as iodide ion or mercury(II) sulfate. The active site of NIAE contains a nitro group that reacts with substrates in the presence of oxygen, forming a product from which the acetyl group has been removed

Fórmula: C₉H₇NO₆

Pureza: Min 98%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 225.16 g/mol

Ref: 3D-FN137812

Methyl 5-Nitroisophthalate

Producto controlado

CAS: 1955-46-0

Applications Methyl 5-nitroisophthalate is used in the preparation of heterotrifunctional crosslinkers for multiple bioconjugation with peptides and also in the synthesis of histone demethylase LSD1 inhibitors that target cancer cells.
References Wang, J. et al.: Cancer Res., 71, 7238 (2011); Viault, G. et al.: Org. Biomol. Chem., 11, 2693 (2013);

Fórmula: C₉H₇NO₆

Forma y color: Neat

Peso molecular: 225.16

Ref: TR-M323770

3-(Methoxycarbonyl)-5-nitrobenzoic acid

CAS: 1955-46-0

Fórmula: C₉H₇NO₆

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 225.156

Ref: 10-F091855