CAS 19550-57-3
:6,7-Dimetil-1-tetralona
Descripción:
6,7-Dimetil-1-tetralona es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicíclica, que consiste en un marco similar al naftaleno con un grupo funcional cetona. Presenta dos grupos metilo unidos a las posiciones 6 y 7 del sistema de anillo de tetralona, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. El compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y temperatura. Es conocido por sus características aromáticas y puede participar en varias reacciones químicas, incluidos procesos de oxidación y reducción. 6,7-Dimetil-1-tetralona se utiliza a menudo en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos, fragancias y otros productos químicos finos. Su solubilidad en disolventes orgánicos lo hace versátil para diversas aplicaciones en investigación química e industria. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad al manipularlo, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.
Fórmula:C12H14O
InChI:InChI=1/C12H14O/c1-8-6-10-4-3-5-12(13)11(10)7-9(8)2/h6-7H,3-5H2,1-2H3
SMILES:Cc1cc2CCCC(=O)c2cc1C
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6,7-Dimethyl-1-tetralone
CAS:Fórmula:C12H14OPureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:174.246,7-Dimethyl-1-tetralone
CAS:<p>Diels-Alder reactions are a type of reaction in organic chemistry that is used to form carbon-carbon bonds. The Diels-Alder reaction can be used to synthesize 6,7-dimethyl-1-tetralone. This compound is an example of a dienophile and can be used in the Diels-Alder reaction with a dienophile such as cyclopentadiene or norbornadiene. The equivalency of the diene and the dienophile is dependent on the relative stability of their corresponding enolate anion and cation.</p>Fórmula:C12H14OPureza:Min. 95%Peso molecular:174.24 g/mol





