CAS 195514-63-7

Bis[1-[2(S)-(3,4,5-trimetoxifenil)butiril]piperidina-2(S)-carboxílico] éster con 1,2-etanoilbis[imino(2-oxo-2,1-etanoil)oxi-3,1-fenileno[(1R)-3-(3,4-dimetoxifenil)propilideno]] éster

Descripción:

La sustancia química conocida como Bis[1-[2(S)-(3,4,5-trimetoxifenil)butirato]piperidina-2(S)-ácido carboxílico] éster con 1,2-etandiylbis[imino(2-oxo-2,1-etandiyl)oxi-3,1-fenileno[(1R)-3-(3,4-dimetoxifenil)propilideno]] éster, identificada por el número CAS 195514-63-7, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura molecular. Esta sustancia presenta múltiples grupos funcionales, incluidos ésteres, aminas y anillos aromáticos, que contribuyen a su potencial actividad biológica y reactividad química. La presencia de grupos trimetoxifenilo y dimetoxifenilo sugiere posibles interacciones con objetivos biológicos, lo que la hace de interés en la química medicinal. Sus componentes de piperidina y ácido butírico pueden influir en sus propiedades farmacocinéticas, como solubilidad y permeabilidad. La estereoquímica del compuesto, indicada por las configuraciones (S), también puede desempeñar un papel crucial en su eficacia biológica y especificidad. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad que a menudo se encuentra en el diseño de fármacos, donde múltiples grupos funcionales y consideraciones estereoquímicas son esenciales para lograr los efectos terapéuticos deseados.

Fórmula: C₇₈H₉₈N₄O₂₀

Sinónimos:

• Ap-1903
• Ap1903

AP1903

CAS: 195514-63-7

Fórmula: C₇₈H₉₈N₄O₂₀

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 1411.6275

Ref: IN-DA00ABIL

Rimiducid

CAS: 195514-63-7

Rimiducid

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 1411.63g/mol

Ref: 54-BUP04707

Rimiducid

CAS: 195514-63-7

Rimiducid, a tacrolimus analogue, dimerizes FKBP domains to activate Caspase 9 and induce apoptosis; binds FKBP12 weakly.

Fórmula: C₇₈H₉₈N₄O₂₀

Pureza: 99.54%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 1411.63

Ref: TM-T14298

AP 1903

CAS: 195514-63-7

AP 1903 is a synthetic small molecule, which acts as a dimerizer ligand. It is derived from the modification of the macrolide antibiotic rapamycin to remove its immunosuppressive effects, thus enabling targeted control of cellular processes. The mode of action involves binding to engineered receptors on the cell surface that contain drug-dependent domains. This binding triggers the dimerization of these receptors, leading to downstream signaling and subsequent cellular responses.

Fórmula: C₇₈H₉₈N₄O₂₀

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 1,411.65 g/mol

Ref: 3D-VHA51463