CAS 195514-80-8
:2,2′-[[2-[(Dimetilamino)metil]-1,3-propanodiyl]bis[imino(2-oxo-2,1-etandiyl)oxi-3,1-fenileno[(1R)-3-(3,4-dimetoxifenil)propilideno]]] bis[1-[(2S)-1-oxo-2-(3,4,5-trimetoxifenil)butil]-2-piperidinocarboxilato]
Descripción:
La sustancia química con el nombre "2,2′-[[2-[(Dimetilamino)metil]-1,3-propanodiyl]bis[imino(2-oxo-2,1-etandiyl)oxi-3,1-fenileno[(1R)-3-(3,4-dimetoxifenil)propilideno]]] bis[1-[(2S)-1-oxo-2-(3,4,5-trimetoxifenil)butil]-2-piperidinocarboxilato]" y el número CAS "195514-80-8" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura molecular, que incluye múltiples grupos funcionales como imino, piperidina y moieties metoxi. Este compuesto probablemente exhiba una actividad biológica significativa debido a sus características estructurales, que pueden facilitar interacciones con objetivos biológicos. Su solubilidad, estabilidad y reactividad pueden variar dependiendo de las condiciones específicas, como el pH y el disolvente. La presencia de grupos dimetilamino sugiere potencial para la basicidad, mientras que los grupos metoxi pueden influir en su lipofilia y propiedades farmacocinéticas generales. Tales compuestos a menudo se investigan por sus posibles aplicaciones en productos farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de agentes terapéuticos. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados para elucidar completamente sus propiedades y usos potenciales.
Fórmula:C82H107N5O20
InChI:InChI=1S/C82H107N5O20/c1-15-61(57-43-71(98-9)77(102-13)72(44-57)99-10)79(90)86-37-19-17-27-63(86)81(92)106-65(33-29-52-31-35-67(94-5)69(39-52)96-7)55-23-21-25-59(41-55)104-50-75(88)83-47-54(49-85(3)4)48-84-76(89)51-105-60-26-22-24-56(42-60)66(34-30-53-32-36-68(95-6)70(40-53)97-8)107-82(93)64-28-18-20-38-87(64)80(91)62(16-2)58-45-73(100-11)78(103-14)74(46-58)101-12/h21-26,31-32,35-36,39-46,54,61-66H,15-20,27-30,33-34,37-38,47-51H2,1-14H3,(H,83,88)(H,84,89)/t61-,62-,63-,64-,65+,66+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=NSBGUMKAXUXKGI-BPNHAYRBSA-N
SMILES:[C@H](C(=O)N1[C@H](C(O[C@H](CCC2=CC(OC)=C(OC)C=C2)C3=CC(OCC(NCC(CNC(COC4=CC([C@H](OC(=O)[C@H]5N(C([C@@H](CC)C6=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C6)=O)CCCC5)CCC7=CC(OC)=C(OC)C=C7)=CC=C4)=O)CN(C)C)=O)=CC=C3)=O)CCCC1)(CC)C8=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C8
Sinónimos:- 2-Piperidinecarboxylic acid, 1-[(2S)-1-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butyl]-, 2,2′-[[2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-propanediyl]bis[imino(2-oxo-2,1-ethanediyl)oxy-3,1-phenylene[(1R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propylidene]]] ester, (2S,2′S)-
- AP 20187
- 2-Piperidinecarboxylic acid, 1-[(2S)-1-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butyl]-, [2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-propanediyl]bis[imino(2-oxo-2,1-ethanediyl)oxy-3,1-phenylene[(1R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propylidene]] ester, (2S,2′S)-
- 2-Piperidinecarboxylic acid, 1-[1-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butyl]-, [2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-propanediyl]bis[imino(2-oxo-2,1-ethanediyl)oxy-3,1-phenylene[3-(3,4-dimethoxyphenyl)propylidene]] ester, [2S-[1(R*),2R*[S*[S*[1(R*),2R*]]]]]-
- 2,2′-[[2-[(Dimethylamino)methyl]-1,3-propanediyl]bis[imino(2-oxo-2,1-ethanediyl)oxy-3,1-phenylene[(1R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propylidene]]] bis[1-[(2S)-1-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butyl]-2-piperidinecarboxylate]
- AP20187
- (1R,1'R)-(((((2-((dimethylamino)methyl)propane-1,3-diyl)bis(azanediyl))bis(2-oxoethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(3,1-phenylene))bis(3-(3,4-dimethoxyphenyl)propane-1,1-diyl) (2S,2'S)-bis(1-((S)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butanoyl)piperidine-2-carboxylate)
- B/B Homodimerizer
- AP20187;AP-20187;AP 20187
- (1R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[3-[2-[[2-[[[2-[3-[(1R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-[(2S)-1-[(2S)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butanoyl]piperidine-2-carbonyl]oxypropyl]phenoxy]acetyl]amino]methyl]-3-(dimethylamino)propyl]amino]-2-oxoethoxy]phenyl]propyl] (2S)-1-[(2S)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butanoyl]piperidine-2-carboxylate
Ordenar por
Pureza (%)
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0
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90
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100
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AP20187
CAS:AP20187: Cell-permeable ligand dimerizing FKBP fusion proteins for signaling and gene expression control.Fórmula:C82H107N5O20Pureza:99.05% - 99.80%Forma y color:SolidPeso molecular:1482.75AP20187
CAS:<p>AP20187 is a synthetic small molecule that functions as a chemical dimerizer, originating from the FKBP-binding domain technology. Its mode of action relies on promoting the dimerization of proteins fused with FKBP domains. This dimerization process triggers downstream signaling pathways or protein interactions within cells, providing a tool for controlled manipulation of cellular processes.</p>Fórmula:C82H107N5O20Pureza:Min. 95%Peso molecular:1,482.75 g/mol



