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CAS 1956-30-5

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Uridina, 2'-desoxi-5-yodo-, 3',5'-diacetato

Descripción:
Uridina, 2'-desoxi-5-yodo-, 3',5'-diacetato, con el número CAS 1956-30-5, es un derivado nucleosídico modificado de la uridina. Este compuesto presenta un azúcar de ribosa desoxi, lo que significa que carece de un átomo de oxígeno en la posición 2′ en comparación con los ribonucleósidos. La presencia de yodo en la posición 5′ introduce un halógeno, que puede influir en la reactividad y actividad biológica del compuesto. Los grupos diacetato en las posiciones 3′ y 5′ sirven como grupos acetilo protectores, que pueden mejorar la estabilidad y solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos. Esta modificación se utiliza a menudo en aplicaciones bioquímicas, incluida la síntesis de ácidos nucleicos y como un bloque de construcción en el desarrollo de análogos de nucleósidos. La estructura del compuesto le permite participar en varios procesos bioquímicos, afectando potencialmente las funciones e interacciones celulares. En general, sus características únicas lo convierten en un compuesto valioso tanto en contextos de investigación como terapéuticos.
Fórmula:C13H15IN2O7
InChI:InChI=1S/C13H15IN2O7/c1-6(17)21-5-10-9(22-7(2)18)3-11(23-10)16-4-8(14)12(19)15-13(16)20/h4,9-11H,3,5H2,1-2H3,(H,15,19,20)/t9-,10+,11+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=LVDYIZDWXVFTQG-HBNTYKKESA-N
SMILES:O=C1N([C@@H]2O[C@H](COC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)C2)C=C(I)C(=O)N1
Sinónimos:
  • 1-(3,5-di-O-acetyl-2-deoxy-5-C-iodopentofuranosyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  • 3',5'-Di-O-Acetyl-5-Iodo-2'-Deoxyuridine
  • 3',5'-Diacetyl-5-Iodo-2'-Deoxyuridine
  • 3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxy-5-iodouridine
  • 3′,5′-Di-O-acetyl-5-iodo-2′-deoxyuridine
  • Uridine, 2′-deoxy-5-iodo-, 3′,5′-diacetate
  • 2'-Deoxy-5-iodouridine 3',5'-diacetate
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