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CAS 19595-18-7

:

(2beta,3beta,5beta,22R,25S)-2,3,14,20,22,26-hexahidroxicolest-7-en-6-ona

Descripción:
La sustancia química conocida como "(2beta,3beta,5beta,22R,25S)-2,3,14,20,22,26-hexahidroxicolest-7-en-6-ona," con el número CAS 19595-18-7, es un derivado esteroide caracterizado por una compleja estructura policíclica típica del colesterol y sus análogos. Este compuesto presenta múltiples grupos hidroxilo (-OH), que contribuyen a su hidrofobicidad e influyen en su actividad biológica. La estereoequilibrio específico indicado por las designaciones beta y R/S sugiere una disposición tridimensional particular de los átomos, que es crucial para su interacción con los sistemas biológicos. La presencia de un grupo funcional cetona en la posición 6 modifica aún más su reactividad y aplicaciones potenciales. Tales compuestos a menudo se estudian por sus roles en procesos biológicos, incluyendo la estructura de la membrana celular y las vías de señalización. Además, la presencia de múltiples grupos hidroxilo puede aumentar la solubilidad en disolventes polares, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica y bioquímica. En general, este compuesto ejemplifica la diversidad estructural y la complejidad funcional que se encuentra dentro de la química esteroide.
Fórmula:C27H44O7
InChI:InChI=1/C27H44O7/c1-15(14-28)5-6-23(32)26(4,33)22-8-10-27(34)17-11-19(29)18-12-20(30)21(31)13-24(18,2)16(17)7-9-25(22,27)3/h11,15-16,18,20-23,28,30-34H,5-10,12-14H2,1-4H3/t15-,16-,18-,20+,21-,22-,23+,24+,25+,26+,27+/m0/s1
Sinónimos:
  • cholest-7-en-6-one, 2,3,14,20,22,26-hexahydroxy-, (2beta,3beta,5beta,22R,25S)-
  • (2beta,3beta,5beta,22R,25S)-2,3,14,20,22,26-Hexahydroxycholest-7-en-6-one
  • 25S-Inokosterone
  • Cholest-7-en-6-one, 2,3,14,20,22,26-hexahydroxy-, (2β,3β,5β,22R,25S)-
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