CAS 19605-80-2

6,10-Metanobenzociclodeceno-3,8,11,12-tetrol, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahidro-9,12a,13,13-tetrametil-4-metileno-, 3,8,11,12-tetraacetato, (3S,4aR,6R,8S,11R,12R,12aR)-

Descripción:

6,10-Metanobenzociclodeceno-3,8,11,12-tetrol, con el número CAS 19605-80-2, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su estructura bicíclica única que incorpora tanto un metanobenceno como un marco de ciclodenceno. Este compuesto presenta múltiples grupos hidroxilo (–OH), lo que indica que tiene un potencial significativo para la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. La presencia de grupos acetato sugiere que puede someterse a reacciones de esterificación, lo que lo hace versátil en aplicaciones sintéticas. La estereoquímica, denotada por la configuración específica en varios centros quirales, juega un papel crucial en la determinación de la actividad biológica del compuesto y su interacción con otras moléculas. Su complejidad estructural y grupos funcionales pueden contribuir a su posible uso en productos farmacéuticos o como sonda bioquímica. En general, este compuesto ejemplifica la naturaleza intrincada de las moléculas orgánicas, donde pequeños cambios en la estructura pueden llevar a variaciones significativas en propiedades y aplicaciones.

Fórmula: C₂₈H₄₀O₈

InChI: InChI=1S/C28H40O8/c1-14-21-12-20-13-23(34-17(4)30)15(2)24(27(20,7)8)25(35-18(5)31)26(36-19(6)32)28(21,9)11-10-22(14)33-16(3)29/h20-23,25-26H,1,10-13H2,2-9H3/t20-,21-,22+,23+,25-,26+,28-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=SKJSIVQEPKBFTJ-HUWILPJBSA-N

SMILES: C[C@]12[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)C=3C(C)(C)[C@](C[C@@]1(C(=C)[C@@H](OC(C)=O)CC2)[H])(C[C@H](OC(C)=O)C3C)[H]

Sinónimos:

• 6,10-Methanobenzocyclodecene-3,8,11,12-tetrol, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahydro-9,12a,13,13-tetramethyl-4-methylene-, 3,8,11,12-tetraacetate, (3S,4aR,6R,8S,11R,12R,12aR)-
• Taxusin
• 6,10-Methanobenzocyclodecene-3,8,11,12-tetrol, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahydro-9,12a,13,13-tetramethyl-4-methylene-, tetraacetate, (3S,4aR,6R,8S,11R,12R,12aR)-
• 6,10-Methanobenzocyclodecene-3,8,11,12-tetrol, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahydro-9,12a,13,13-tetramethyl-4-methylene-, tetraacetate, (4aS-(4aalpha,6alpha,9beta,12abeta))-
• 6,10-Methanobenzocyclodecene-3,8,11,12-tetrol, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahydro-9,12a,13,13-tetramethyl-4-methylene-, tetraacetate, [3S-(3α,4aα,6β,8α,11β,12α,12aβ)]-
• (5alpha,9alpha,10beta,13alpha)-taxa-4(20),11-diene-5,9,10,13-tetrayl tetraacetate
• Taxa-4(20),11-diene-5α,9α,10β,13α-tetrol, tetraacetate

TAXUSIN

CAS: 19605-80-2

TAXUSIN

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 504.61g/mol

Ref: 54-BUP16294

TAXUSIN

CAS: 19605-80-2

TAXUSIN is a natural product of the yew tree and has certain anticancer and analgesic activities.Cost-effective and quality-assured.

Fórmula: C₂₈H₄₀O₈

Pureza: 99.16% - 99.7%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 504.61

Ref: TM-TN6763

Taxusin

CAS: 19605-80-2

Taxusin is a natural alkaloid compound, which is a type of diterpene ester derived from the bark of yew trees, specifically from the genus Taxus. This compound is typically extracted through specific organic synthesis processes or direct isolation from yew species. Its mode of action lies in its ability to interfere with the microtubule dynamics in cells, crucially inhibiting the mitotic spindle formation necessary for cell division. This disruption induces cell cycle arrest in the G2/M phase, leading to apoptosis, particularly in rapidly dividing cells.

Fórmula: C₂₈H₄₀O₈

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 504.60 g/mol

Ref: 3D-UAA60580