CAS 19643-45-9
:2,6-Dibromo-1,4-benzoquinona
Descripción:
2,6-Dibromo-1,4-benzoquinona es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta un moiety de quinona con dos sustituyentes de bromo en las posiciones 2 y 6 del anillo de benceno. Este compuesto es típicamente un sólido de color amarillo a naranja, exhibiendo un fuerte carácter aromático debido a la presencia de los dobles enlaces conjugados en la estructura de la quinona. Es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución electrofílica, debido a la naturaleza atrayente de electrones de los grupos de quinona y bromo. El compuesto es soluble en disolventes orgánicos, como el diclorometano y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua. 2,6-Dibromo-1,4-benzoquinona se utiliza en diversas aplicaciones químicas, incluyendo como reactivo en síntesis orgánica y como un posible intermedio en la producción de colorantes y productos farmacéuticos. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Al igual que muchos compuestos bromados, es importante manejarlo con cuidado debido a su potencial toxicidad y preocupaciones ambientales.
Fórmula:C6H2Br2O2
InChI:InChI=1S/C6H2Br2O2/c7-4-1-3(9)2-5(8)6(4)10/h1-2H
Clave InChI:InChIKey=FGHCYIPZQUMLRQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(Br)=CC(=O)C=C1Br
Sinónimos:- 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2,6-dibromo-
- 2,6-Dibromo-1,4-benzoquinone
- 2,6-Dibromo-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione
- 2,6-Dibromobenzoquinone
- 2,6-Dibromocyclohexa-2,5-Diene-1,4-Dione
- 2,6-Dibromoquinone
- Nsc 294731
- p-Benzoquinone, 2,6-dibromo-
- 2,6-Dibromo-p-benzoquinone
- 2,6-Dibromo-p-benzoquinone
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2,6-Dibromocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS:2,6-Dibromocyclohexa-2,5-diene-1,4-dionePureza:98%Peso molecular:265.89g/mol2,6-Dibromoquinone
CAS:Producto controladoFórmula:C6H2Br2O2Forma y color:Yellow CrystallinePeso molecular:265.892,6-Dibromo-1,4-benzoquinone
CAS:<p>2,6-Dibromo-1,4-benzoquinone is an organic compound that has been shown to be genotoxic in the bladder. It reacts with hydrochloric acid to form a dibrominated diphenyl ether, which can undergo a number of reactions. 2,6-Dibromo-1,4-benzoquinone produces reactive hydroxyl groups and chemical structures that are carcinogenic. The reaction mechanism is not well understood but it has been shown to inhibit DNA synthesis and cause cancer in laboratory animals. 2,6-Dibromo-1,4-benzoquinone also inhibits RNA synthesis and protein synthesis by forming covalent bonds with amino acids in the ribosome or by reacting with nucleotides in DNA molecules. This leads to cell death as cells are unable to synthesize proteins for growth and repair.</p>Fórmula:C6H2Br2O2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:265.89 g/mol




