CAS 19689-97-5
:hidroxicarbamato de terc-butilo y metilo
Descripción:
hidroxicarbamato de terc-butilo y metilo, con el número CAS 19689-97-5, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los carbamatos. Se caracteriza por la presencia de un grupo tert-butilo, que contribuye a su volumen estérico y propiedades hidrofóbicas. El compuesto presenta un grupo hidroxilo y un grupo metilo unidos al grupo funcional carbamato, lo que mejora su reactividad y solubilidad en varios disolventes. hidroxicarbamato de terc-butilo y metilo se utiliza a menudo en la síntesis orgánica y como grupo protector en la preparación de aminas y otros grupos funcionales debido a su estabilidad y facilidad de eliminación en condiciones suaves. Su estructura permite aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos y agroquímicos, donde puede servir como un intermedio o un bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C6H13NO3
InChI:InChI=1/C6H13NO3/c1-6(2,3)10-5(8)7(4)9/h9H,1-4H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N(C)O
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Carbamic acid, N-hydroxy-N-methyl-,1,1-dimethylethyl ester
CAS:Fórmula:C6H13NO3Pureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:147.1723tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate
CAS:tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamatePureza:95%Peso molecular:147.17g/moltert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate
CAS:<p>Tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate is a linker that has been used in the synthesis of a number of pharmaceuticals including the anti-inflammatory drug celecoxib. It is an intermediate in the synthesis of several drugs, such as erythromycin, cefuroxime, and amoxicillin. Tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate can be activated to form reactive carbonyl groups by treatment with reagents like diazoethane or oxalyl chloride. These carbonyl groups can then react with nucleophiles like hydroxide ion to produce tert-butyl hydroxy(methyl)carbamate derivatives. Tert-Butyl hydroxy(methyl)carbamate reacts with bacterial cells by binding to purine bases on the ribosome. This binding prevents protein synthesis and cell division, leading to cell death.</p>Fórmula:C6H13NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:147.17 g/mol



