CAS 19721-56-3

picromicina

Descripción:

picromicina es un antibiótico macrólido que se produce mediante la fermentación de ciertas cepas de bacterias del género Streptomyces. Se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye un gran anillo de lactona y múltiples grupos funcionales que contribuyen a su actividad biológica. picromicina exhibe propiedades antibacterianas, particularmente contra bacterias Gram-positivas, y es conocido por su capacidad para inhibir la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 50S. Este mecanismo de acción lo hace efectivo en el tratamiento de diversas infecciones bacterianas. El compuesto se administra típicamente en un entorno clínico, aunque su uso puede estar limitado debido al desarrollo de resistencia a los antibióticos. En términos de propiedades físicas, picromicina es generalmente un sólido blanco a blanco sucio, y es soluble en disolventes orgánicos pero tiene una solubilidad limitada en agua. Su estabilidad y eficacia pueden verse influenciadas por factores como el pH y la temperatura, que son consideraciones importantes tanto en aplicaciones de laboratorio como clínicas. En general, picromicina representa una clase significativa de antibióticos con un modo de acción único y aplicaciones terapéuticas potenciales.

Fórmula: C₂₈H₄₇NO₈

InChI: InChI=1S/C28H47NO8/c1-10-22-28(7,34)12-11-21(30)15(2)13-16(3)25(18(5)23(31)19(6)26(33)36-22)37-27-24(32)20(29(8)9)14-17(4)35-27/h11-12,15-20,22,24-25,27,32,34H,10,13-14H2,1-9H3/b12-11+/t15-,16+,17-,18+,19-,20+,22-,24-,25+,27+,28+/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=UZQBOFAUUTZOQE-VSLWXVDYSA-N

SMILES: O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)[C@@H](C)C(=O)O[C@H](CC)[C@@](C)(O)\C=C\C(=O)[C@H](C)C[C@@H]1C)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)C[C@@H](C)O2

Sinónimos:

• (11Z)-14-ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-2,4,10-trioxooxacyclotetradec-11-en-6-yl 3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)hexopyranoside
• (3R,5R,6S,7S,9R,11E,13S,14R)-14-Ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-6-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-hexopyranosyl]oxy]oxacyclotetradec-11-ene-2,4,10-trione
• (3R,5R,6S,7S,9R,11E,13S,14R)-14-ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-2,4,10-trioxooxacyclotetradec-11-en-6-yl 3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-xylo-hexopyranoside
• Albomycetin
• Amaromycin
• Antibiotic B 62169A
• Oxacyclotetradec-11-ene-2,4,10-trione, 14-ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-6-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, (3R,5R,6S,7S,9R,11E,13S,14R)-
• Oxacyclotetradecane, picromycin deriv.
• Pikromycin
• [3R-(3R*,5R*,6S*,7S*,9R*,11E,13S*,14R*)]-14-Ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-6-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-hexopyranosyl]oxy]oxacyclotetradec-11-ene-2,4,10-trione
• Oxacyclotetradec-11-ene-2,4,10-trione, 14-ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-6-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-, (3R,5R,6S,7S,9R,11E,13S,14R)-
• (3R,5R,6S,7S,9R,11E,13S,14R)-14-Ethyl-13-hydroxy-3,5,7,9,13-pentamethyl-6-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]oxacyclotetradec-11-ene-2,4,10-trione
• Picromycin

Picromycin

CAS: 19721-56-3

Picromycin is a macrolide antibiotic and PREP inhibitor effective against gram-positive bacteria, including mycobacteria.

Fórmula: C₂₈H₄₇NO₈

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 525.67

Ref: TM-T25955

Pikromycin

CAS: 19721-56-3

Fórmula: C₂₈H₄₇NO₈

Pureza: (HPLC) ≥ 95.0%

Forma y color: White crystalline solid

Peso molecular: 525.7

Ref: 7W-GL7360

Pikromycin

CAS: 19721-56-3

Pikromycin is an antibiotic, which is derived from the bacterium *Streptomyces venezuelae*. It functions by specifically binding to the 50S ribosomal subunit, thereby inhibiting bacterial protein synthesis. This action effectively blocks peptide chain elongation, leading to the cessation of bacterial growth and proliferation. Pikromycin serves as an important model compound in antibiotic research, particularly in the study of macrolides and polyketides, due to its unique structure and biosynthetic pathway.

Fórmula: C₂₈H₄₇NO₈

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 525.7 g/mol

Ref: 3D-UAA72156