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CAS 19735-13-8

:

3-Metil-3-fenilpiperidina

Descripción:
3-Metil-3-fenilpiperidina es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que es un heterociclo saturado de seis miembros que contiene nitrógeno. El compuesto presenta un grupo metilo y un grupo fenilo unidos al mismo átomo de carbono del anillo de piperidina, específicamente en la posición 3, lo que contribuye a sus propiedades únicas. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y la pureza. Este compuesto es conocido por sus posibles aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos, debido a su capacidad para interactuar con varios objetivos biológicos. Su estructura molecular permite interacciones específicas con receptores, lo que lo hace de interés en el estudio de la neurofarmacología. Además, 3-Metil-3-fenilpiperidina puede exhibir grados variables de solubilidad en disolventes orgánicos, y su estabilidad puede verse influenciada por factores ambientales como la temperatura y la luz. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C12H17N
InChI:InChI=1/C12H17N/c1-12(8-5-9-13-10-12)11-6-3-2-4-7-11/h2-4,6-7,13H,5,8-10H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=JMPNCLOLPRVYKK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(CCCNC1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:
  • 3-Methyl-3-phenylpiperidine
  • 3-Pipecoline, 3-phenyl-
  • Piperidine, 3-methyl-3-phenyl-
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  • 3-methyl-3-phenylpiperidine
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    3-methyl-3-phenylpiperidine

    CAS:
    Fórmula:C12H17N
    Peso molecular:175.2701

    Ref: IN-DA002AS2

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  • 3-Methyl-3-phenylpiperidine
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    3-Methyl-3-phenylpiperidine

    CAS:
    <p>3-Methyl-3-phenylpiperidine is a tertiary amine that contains a quaternary carbon. It has three different conformers, which can be determined by the presence of trifluoromethanesulfonic acid. The tertiary amine has two hydrogen atoms on the nitrogen atom and one hydrogen atom on the methyl group. 3-Methyl-3-phenylpiperidine is stable at room temperature in ethanol and preferentially reacts with sodium borohydride to form sodium N-(3-methyl-3-phenylpiperidinium) borohydride. This compound also has an electron withdrawing substituent, so it will have a higher thermodynamic stability than benzene or pyridinium salts.</p>
    Fórmula:C12H17N
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:175.27 g/mol

    Ref: 3D-UAA73513

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