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CAS 197387-33-0

:

Ciclohexanona, 4-(bromometil)-

Descripción:
Ciclohexanona, 4-(bromometil)- es un compuesto orgánico caracterizado por un anillo de ciclohexanona con un grupo bromometilo unido al cuarto carbono. Es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo, típico de las cetonas. La presencia del grupo bromometilo introduce reactividad, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de varios fármacos y agroquímicos. Este compuesto es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su estructura hidrofóbica de ciclohexano. Sus propiedades químicas incluyen la capacidad de sufrir reacciones de sustitución nucleofílica debido a la naturaleza electrofilica del átomo de bromo. Además, se sabe que los derivados de ciclohexanona tienen aplicaciones en la producción de polímeros y como disolventes. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere, y se deben seguir procedimientos de manejo apropiados para minimizar la exposición.
Fórmula:C7H11BrO
Sinónimos:
  • 4-(bromomethyl)cyclohexanone
  • Cyclohexanone, 4-(bromomethyl)-
  • 4-(bromomethyl)cyclohexan-1-one
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  • Cyclohexanone, 4-(bromomethyl)-

    CAS:
    Fórmula:C7H11BrO
    Pureza:97%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:191.0656

    Ref: IN-DA002AS5

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    100mg
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  • 4-(Bromomethyl)cyclohexan-1-one

    CAS:
    4-(Bromomethyl)cyclohexan-1-one
    Pureza:96%
    Peso molecular:191.07g/mol

    Ref: 54-OR88035

    1g
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  • 4-(Bromomethyl)cyclohexan-1-one

    CAS:
    Pureza:96%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:191.0679932

    Ref: 10-F621538

    1g
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  • 4-(Bromomethyl)cyclohexan-1-one

    CAS:
    <p>The bis-Grignard reagent, also known as a bifunctional organometallic compound, is an organic chemistry reactive intermediate used in the synthesis of diverse organic molecules. This type of reagent is prepared by the reaction of a magnesium halide with an alkyl or aryl halide. The Grignard reagent reacts with electrophiles to form carbon-carbon bonds. The catellani reaction is an example of this type of reaction. A new method for the efficient synthesis of 4-(bromomethyl)cyclohexan-1-one has been developed using a cross-coupling strategy and a phosphine ligand. This process begins with the formation of a palladium catalyst via oxidative addition, followed by nucleophilic displacement with methyl iodide to give 4-(bromomethyl)cyclohexan-1-one in high yield and excellent purity.</p>
    Fórmula:C7H11BrO
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:191.07 g/mol

    Ref: 3D-XHA38733

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