Descripción:Ácido 2-piridinborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo de piridina. Típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes. El compuesto presenta un átomo de boro unido a un grupo hidroxilo y a un anillo de piridina, lo que contribuye a su reactividad y utilidad en diversas aplicaciones químicas. Ácido 2-piridinborónico es conocido por su papel en las reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, lo que lo hace valioso en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, puede actuar como un ligando en la química de coordinación y tiene aplicaciones potenciales en la química medicinal debido a su capacidad para interactuar con moléculas biológicas. La reactividad del compuesto está influenciada por la naturaleza atrayente de electrones del anillo de piridina, lo que puede mejorar sus propiedades electrofílicas. En general, Ácido 2-piridinborónico es un reactivo versátil en la química orgánica sintética, con implicaciones tanto en entornos industriales como de investigación.
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