CAS 19806-17-8

Ácido 1,3-fenilendiacético

Descripción:

Ácido 1,3-fenilendiacético, con el número CAS 19806-17-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta dos grupos de ácido carboxílico (-COOH) unidos a un anillo de fenileno. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido a la presencia de los grupos funcionales de ácido carboxílico. Exhibe propiedades típicas de los ácidos dicarboxílicos, incluida la capacidad de formar ésteres y amidas a través de reacciones con alcoholes y aminas, respectivamente. El compuesto es de interés en varios campos, incluida la síntesis orgánica y la ciencia de materiales, debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de polímeros y productos farmacéuticos. Además, sus características estructurales pueden contribuir a su reactividad e interacciones en sistemas biológicos. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos ácidos orgánicos, debe manejarse con cuidado para evitar irritaciones en la piel y los ojos.

Fórmula: C₁₀H₁₀O₄

InChI: InChI=1/C10H10O4/c11-9(12)5-7-2-1-3-8(4-7)6-10(13)14/h1-4H,5-6H2,(H,11,12)(H,13,14)/p-2

Clave InChI: InChIKey=GDYYIJNDPMFMTB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)C1=CC(CC(O)=O)=CC=C1

Sinónimos:

• (3-Carboxymethylphenyl)acetic acid
• 1,3-Benzenediacetic acid
• 1,3-Bis-(carboxymethyl)-benzene
• 2,2'-Benzene-1,2-Diyldiacetic Acid
• 2,2'-Benzene-1,3-Diyldiacetate
• 2,2'-Benzene-1,3-Diyldiacetic Acid
• 2,2′-(1,3-Phenylene)diacetic acid
• 2-[3-(Carboxymethyl)phenyl]acetic acid
• Benzene-1,3-diacetic acid
• NSC 75867
• m-Benzenediacetic acid
• m-Phenylendiacetic acid
• m-Phenylenediacetic acid
• 1,3-Phenylenediacetic acid
• RARECHEM AL BO 0129
• 2,2’-(m-phenylene)di-aceticaci
• 1,3-Phenylenebisacetic acid
• m-Phenylendiacetic acid, 97+%
• 2,2'-(m-phenylene)di-acetic acid
• 1,3-Benzenebis(acetic acid)

1,3-Phenylenediacetic Acid

CAS: 19806-17-8

Fórmula: C₁₀H₁₀O₄

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 194.19

Ref: 3B-P1064

1,3-Phenylenediacetic acid, 97%

CAS: 19806-17-8

In order to establish defined biomacromolecular systems for mineralised tissue applications, type I collagen was functionalised with 1,3-phenylenediacetic acid (Ph) and investigated at the molecular, macroscopic and functional levels. The solvothermal reactions of 1,2-bis(imidazol-1?-yl)ethane (bime

Fórmula: C₁₀H₁₀O₄

Pureza: 97%

Forma y color: Crystals and/or powder, White to cream

Peso molecular: 194.19

Ref: 02-A11429

1,3-Benzenediacetic acid

CAS: 19806-17-8

Fórmula: C₁₀H₁₀O₄

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 194.1840

Ref: IN-DA002B9T

1,3-Phenylenediacetic acid

CAS: 19806-17-8

1,3-Phenylenediacetic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 194.18g/mol

Ref: 54-OR350319

m-Phenylenediacetic acid

CAS: 19806-17-8

m-Phenylenediacetic acid is a bioactive chemical.

Fórmula: C₁₀H₁₀O₄

Pureza: 98%

Forma y color: White To Light Yellow Fine Crystalline Powder

Peso molecular: 194.19

Ref: TM-T21139

1,3-Phenylenediacetic acid

CAS: 19806-17-8

1,3-Phenylenediacetic acid is a molecule that contains an aromatic ring and two carboxylate groups. It has been shown to react with collagen and water molecules by forming hydrogen bonds. 1,3-Phenylenediacetic acid also reacts with the hydroxyl group in the cell culture media to form a crosslink between two molecules. This reaction was found to be responsible for the observed increase in stiffness of collagen gels. The vibrational and macroscopic analysis of 1,3-phenylenediacetic acid has also revealed that it adopts a tetranuclear structure at room temperature.

Fórmula: C₁₀H₁₀O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 194.18 g/mol

Ref: 3D-FP67466

2,2′-(1,3-Phenylene)diacetic acid

CAS: 19806-17-8

Fórmula: C₁₀H₁₀O₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 194.186

Ref: 10-F223907