CAS 19813-90-2

bifenil-4-tiol

Descripción:

bifenil-4-tiol, también conocido como 4-bifeniltiol, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional tiol (-SH) unido a uno de los anillos fenil en una estructura de bifenilo. Su fórmula molecular es C12H10S, lo que indica que consta de doce átomos de carbono, diez átomos de hidrógeno y un átomo de azufre. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y la pureza. bifenil-4-tiol es conocido por sus propiedades aromáticas, que contribuyen a su estabilidad y reactividad. A menudo se utiliza en síntesis orgánica y como un bloque de construcción en la producción de varios compuestos químicos, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, puede servir como un ligando en química de coordinación y tiene aplicaciones en ciencia de materiales debido a su potencial para formar monocapas autoensambladas. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los tioles pueden ser malolientes y pueden representar riesgos para la salud al ser expuestos.

Fórmula: C₁₂H₁₀S

InChI: InChI=1/C12H10S/c13-12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,13H

SMILES: c1ccc(cc1)c1ccc(cc1)S

Sinónimos:

• [1,1'-Biphenyl]-4-thiol

[1,1'-Biphenyl]-4-thiol

CAS: 19813-90-2

Fórmula: C₁₂H₁₀S

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 186.2728

Ref: IN-DA002BAT

[1,1'-Biphenyl]-4-thiol

CAS: 19813-90-2

[1,1'-Biphenyl]-4-thiol

Pureza: 95%

Peso molecular: 186.28g/mol

Ref: 54-OR1046635

4-Phenylthiophenol

CAS: 19813-90-2

Fórmula: C₁₂H₁₀S

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 186.27

Ref: 10-F023131

Biphenyl-4-thiol

CAS: 19813-90-2

Biphenyl-4-thiol is a biphenyl derivative that is used in the treatment of fatty acid oxidation disorders. It is a lipophilic molecule that accumulates in red blood cells and can be detected by surface-enhanced Raman spectroscopy. Biphenyl-4-thiol has been shown to interact with the lipid bilayer, which may be due to its ability to form monolayers on the surface of red blood cells. The dipole moment of biphenyl-4-thiol causes an accumulation of electrons on one side of the molecule, which leads to electrochemical impedance changes upon exposure to electromagnetic radiation. X-ray absorption studies have shown that biphenyl-4-thiol has good chemical stability, which may be due to its aromaticity.

Fórmula: C₁₂H₁₀S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 186.27 g/mol

Ref: 3D-UAA81390