CAS 19815-18-0
:4-Cloro-8-nitroquinazolina
Descripción:
4-Cloro-8-nitroquinazolina es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de quinazolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirimidina fusionados. La presencia de un átomo de cloro en la posición 4 y un grupo nitro en la posición 8 contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino de color amarillo a naranja y es poco soluble en agua, pero más soluble en disolventes orgánicos como el dimetilsulfóxido (DMSO) y el dimetilformamida (DMF). Exhibe una notable actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos dirigidos a diversas enfermedades. El grupo nitro puede participar en reacciones de reducción, lo que puede llevar a diferentes derivados, mientras que el sustituyente cloro puede servir como un sitio para modificaciones químicas adicionales. Al igual que muchos compuestos nitro, puede presentar ciertas preocupaciones de seguridad, incluida la toxicidad y el impacto ambiental, lo que requiere un manejo y disposición cuidadosos. En general, 4-Cloro-8-nitroquinazolina es un compuesto de interés significativo tanto en contextos de investigación como de aplicación.
Fórmula:C8H4ClN3O2
InChI:InChI=1S/C8H4ClN3O2/c9-8-5-2-1-3-6(12(13)14)7(5)10-4-11-8/h1-4H
Clave InChI:InChIKey=YNIKQCKETYIRTH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C2=C(C(Cl)=NC=N2)C=CC1
Sinónimos:- 4-Chloro-8-nitroquinazoline
- Quinazoline, 4-chloro-8-nitro-
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4-Chloro-8-nitroquinazoline
CAS:4-Chloro-8-nitroquinazoline is a potent antiproliferative agent that binds to the FGFR3 receptor and inhibits the proliferation of bladder cancer cells. It also has potent activity against bladder cancer cells in culture and inhibits cell growth by binding to submicromolar concentrations of this protein. 4-Chloro-8-nitroquinazoline may be useful for the treatment of bladder cancer, which is a disease characterized by uncontrolled cell division. This drug can inhibit proliferation of bladder cancer cells by interfering with their ability to signal through FGFR3 receptors, thereby inhibiting the activation of downstream signaling pathways that regulate cell cycle progression.
Fórmula:C8H4ClN3O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:209.59 g/mol
