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CAS 198474-90-7

:

BOC-L-3,4-difluorofenilalanina

Descripción:
BOC-L-3,4-difluorofenilalanina, identificado por su número CAS 198474-90-7, es un derivado del aminoácido fenilalanina, modificado para incluir dos átomos de flúor en las posiciones 3 y 4 del anillo fenílico. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos y en la investigación debido a sus propiedades estructurales únicas, que pueden influir en la actividad biológica y la estabilidad de los péptidos. El grupo protector BOC (tert-butiloxicarbonilo) se emplea comúnmente para proteger el grupo amino durante la síntesis, permitiendo reacciones selectivas en otros grupos funcionales. La introducción de átomos de flúor puede mejorar la lipofilia y la estabilidad metabólica de los péptidos resultantes, lo que los hace de interés en la química medicinal y el diseño de fármacos. Además, la presencia de flúor puede afectar la interacción del compuesto con los objetivos biológicos, lo que podría llevar a alteraciones en la farmacocinética y farmacodinámica. En general, BOC-L-3,4-difluorofenilalanina sirve como una herramienta valiosa en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos y en el estudio de la estructura y función de las proteínas.
Fórmula:C14H17F2NO4
InChI:InChI=1/C14H17F2NO4/c1-14(2,3)21-13(20)17-11(12(18)19)7-8-4-5-9(15)10(16)6-8/h4-6,11H,7H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t11-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1ccc(c(c1)F)F)C(=O)O)O
Sinónimos:
  • BOC-Phe(3,4-DiF)-OH
  • BOC-3,4-difluoro-L-phenylalanine
  • tert-Butoxycarbonyl-L-3,4-difluorophenylalanine
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-difluoro-D-phenylalanine
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-difluoro-L-phenylalanine
  • Boc-L-3,4-Difluorophe
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