CAS 1985-37-1

1-fenil-2,3-naftalendicarboxílico anhídrido

Descripción:

1-fenil-2,3-naftalendicarboxílico anhídrido, con el número CAS 1985-37-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional anhidro derivado del naftaleno. Este compuesto presenta una estructura de naftaleno con dos grupos ácidos carboxílicos que han sufrido deshidratación para formar un anhidro. Típicamente aparece como una sustancia sólida, a menudo cristalina, y es conocido por su estabilidad en condiciones estándar. La presencia del grupo fenilo realza su carácter aromático, contribuyendo a sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y ciencia de materiales. Este compuesto puede participar en varias reacciones químicas, incluida la sustitución acilo nucleofílica, lo que lo hace útil en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. Además, puede exhibir propiedades como solubilidad moderada en disolventes orgánicos y reactividad potencial con nucleófilos, que pueden ser aprovechadas en química de polímeros y el desarrollo de materiales funcionales. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, como con muchos anhidros, debido a sus posibles propiedades irritantes.

Fórmula: C₁₈H₁₀O₃

InChI: InChI=1/C18H10O3/c19-17-14-10-12-8-4-5-9-13(12)15(16(14)18(20)21-17)11-6-2-1-3-7-11/h1-10H

SMILES: c1ccc(cc1)c1c2ccccc2cc2c1C(=O)OC2=O

Sinónimos:

• 4-Phenylnaphtho[2,3-C]Furan-1,3-Dione

Naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione, 4-phenyl-

CAS: 1985-37-1

Fórmula: C₁₈H₁₀O₃

Peso molecular: 274.2702

Ref: IN-DA002BKV

1-Phenyl-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride

CAS: 1985-37-1

Fórmula: C₁₈H₁₀O₃

Peso molecular: 274.27

Ref: 7W-GT0362

1-Phenyl-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride

CAS: 1985-37-1

1-Phenyl-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride is a dicarboxylic acid with the formula (CHCO)O. It can be obtained by radical cyclization of the corresponding lactone, which yields xylene and a carbenes. The phenyl groups of this compound are cinnamyl for the cis isomer and benzoyl for the trans isomer. In addition to these two isomers, there are two more stereoisomers that can form from the elimination of water in acidic conditions: trichloroacetic acid and aluminium hydroxide. The cis and trans forms are catalytic with respect to each other and their reactions yield diastereomers with different substituents on the phenyl group. These compounds have been used as substrates for trichloroacetic acid catalyzed eliminations, giving aryl substituted acetic acids. The cis-dimer has also

Fórmula: C₁₈H₁₀O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 274.3 g/mol

Ref: 3D-BAA98537