CAS 19894-98-5

(1R,3S,5R)-6,6-Dimetil-2-metilenbiciclo[3.1.1]heptan-3-ol

Descripción:

(1R,3S,5R)-6,6-Dimetil-2-metilenbiciclo[3.1.1]heptan-3-ol es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por su estructura única de biciclo[3.1.1]heptano, que consiste en un sistema de anillo de siete miembros con dos átomos de carbono en los puentes. La presencia de múltiples grupos metilo en la posición 6 contribuye a su volumen estérico e influye en su reactividad y propiedades físicas. El compuesto presenta un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 3, que le confiere características de alcohol, haciéndolo polar y capaz de formar enlaces de hidrógeno. Este grupo hidroxilo también juega un papel crucial en la solubilidad del compuesto en disolventes polares. La estereoquímica específica, indicada por la configuración (1R,3S,5R), sugiere que el compuesto tiene disposiciones espaciales distintas que pueden afectar su actividad biológica e interacciones con otras moléculas. En general, este compuesto es de interés en la síntesis orgánica y puede tener aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos o como un bloque de construcción en moléculas orgánicas complejas.

Fórmula: C₁₀H₁₆O

InChI: InChI=1S/C10H16O/c1-6-8-4-7(5-9(6)11)10(8,2)3/h7-9,11H,1,4-5H2,2-3H3/t7-,8+,9+/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=LCYXQUJDODZYIJ-VGMNWLOBSA-N

SMILES: CC1(C)[C@]2(C[C@@]1(C[C@H](O)C2=C)[H])[H]

Sinónimos:

• Bicyclo[3.1.1]heptan-3-ol, 6,6-dimethyl-2-methylene-, (1R,3S,5R)-
• (1R,3S,5R)-6,6-Dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptan-3-ol
• 2(10)-Pinen-3-ol, (1R,3S,5R)-(+)-
• Bicyclo[3.1.1]heptan-3-ol, 6,6-dimethyl-2-methylene-, [1R-(1α,3α,5α)]-
• d-trans-Pinocarveol

(1R,3S,5R)-6,6-Dimethyl-2-methylidenebicyclo[3.1.1]heptan-3-ol

CAS: 19894-98-5

(1R,3S,5R)-6,6-Dimethyl-2-methylidenebicyclo[3.1.1]heptan-3-ol is a natural product with β-pinene and α-pinene as its main components. The enantiomers of this compound have been analysed by gas chromatography and mass spectrometry (GC/MS). The 1H and 13C nuclear magnetic resonance (NMR) spectra of the enantiomer in cell culture media were obtained. Lanthanide shift experiments were performed to determine if lanthanides could be used as a weighting agent for the NMR spectra. The 1H NMR spectrum was obtained from a cell free system using the residuals from cells cultured with the enantiomer. A residual spectrum was obtained from the cells cultured with (1R,3S,5R)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1

Fórmula: C₁₀H₁₆O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 152.23 g/mol

Ref: 3D-UAA89498