CAS 199119-46-5
:N-im-Trityl-D-histidina
Descripción:
N-im-Trityl-D-histidina es un derivado de aminoácido modificado de la histidina, caracterizado por la presencia de un grupo tritilo, que mejora su estabilidad y solubilidad. Este compuesto es notable por su papel en la síntesis de péptidos y como un bloque de construcción en el desarrollo de productos farmacéuticos y bioconjugados. El grupo tritilo, un grupo protector voluminoso, se utiliza típicamente para proteger el grupo amino durante las reacciones químicas, permitiendo modificaciones selectivas de otros grupos funcionales. N-im-Trityl-D-histidina conserva las propiedades esenciales de la histidina, incluida su capacidad para participar en reacciones ácido-base debido a la cadena lateral de imidazol, que puede actuar como donante y aceptador de protones. Esta característica lo hace valioso en diversas aplicaciones bioquímicas, incluida la catálisis enzimática y la ingeniería de proteínas. Además, la configuración D de este aminoácido puede influir en la estereoquímica de los péptidos, afectando potencialmente su actividad biológica. En general, N-im-Trityl-D-histidina es un compuesto versátil en la química orgánica sintética y la bioquímica.
- H-D-His(tau-Trt)-OH
- H-D-His(Trt)-OH
- 1-(Triphenylmethyl)-D-histidine
- Arg(Pbf)
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 4 productos.
D-Histidine, 1-(triphenylmethyl)-
CAS:Fórmula:C25H23N3O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:397.4690Nim-Trityl-D-histidine
CAS:Producto controlado<p>Applications Nim-Trityl-D-histidine is used as a reagent in solid-phase synthesis and screening of peptides as catalysts for asymmetric induction of desymmetrization of bis(phenol)s.<br>References Lewis, C. A., et al.: J. Am. Chem. Soc., 130, 16358 (2008); Keith, J., et al.: Adv. Synth. Catal, 5, 343 (2001)<br></p>Fórmula:C25H23N3O2Forma y color:NeatPeso molecular:397.47



