CAS 19943-27-2
:Ciclo(L-prolil-L-prolil)
Descripción:
Ciclo(L-prolil-L-prolil), también conocido como ciclopro-pro, es un dipeptido cíclico compuesto por dos aminoácidos de prolina unidos en una disposición de cabeza a cola. Este compuesto se caracteriza por su estructura cíclica única, que influye en sus propiedades conformacionales y actividad biológica. La presencia de los residuos de prolina contribuye a su rigidez y a la capacidad de adoptar formas tridimensionales específicas, que pueden ser cruciales para las interacciones con objetivos biológicos. Ciclo(L-prolil-L-prolil) es conocido por sus posibles roles en varios procesos biológicos, incluyendo actuar como una molécula de señalización o influir en el plegamiento de proteínas. Su estabilidad y resistencia a la degradación enzimática lo hacen de interés en la investigación farmacéutica y bioquímica. Además, las propiedades del compuesto, como la solubilidad y reactividad, pueden variar dependiendo del entorno circundante, incluyendo el pH y las condiciones del disolvente. En general, Ciclo(L-prolil-L-prolil) sirve como un modelo importante para estudiar péptidos cíclicos y sus aplicaciones en el diseño y desarrollo de fármacos.
Fórmula:C10H14N2O2
InChI:InChI=1S/C10H14N2O2/c13-9-7-3-1-5-11(7)10(14)8-4-2-6-12(8)9/h7-8H,1-6H2/t7-,8-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=BKASXWPLSXFART-YUMQZZPRSA-N
SMILES:O=C1[C@]2(N(C(=O)[C@]3(N1CCC3)[H])CCC2)[H]
Sinónimos:- Cyclo-L-prolyl-L-proline
- 5H,10H-Dipyrrolo[1,2-a:1′,2′-d]pyrazine-5,10-dione, octahydro-, (5aS,10aS)-
- (5aS,10aS)-Octahydro-5H,10H-dipyrrolo[1,2-a:1′,2′-d]pyrazine-5,10-dione
- Cyclo(L-prolyl-L-prolyl)
- 5H,10H-Dipyrrolo[1,2-a:1′,2′-d]pyrazine-5,10-dione, octahydro-, (5aS-cis)-
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 3 productos.
Cyclo(L-Pro-L-Pro)
CAS:<p>Cyclo(L-Pro-L-Pro) is a cyclic peptide that was first synthesized in 1968 by the chemists, K. Brown and H. M. Schuster. Cyclo(L-Pro-L-Pro) has been shown to produce p-hydroxybenzoic acid, an intermediate in the metabolism of dopamine, when incubated with human serum or human erythrocytes. In addition, it has been shown to increase locomotor activity and enzyme activities in rats, as well as cytosolic calcium levels in cells. This compound may be a useful experimental model for studying Parkinson's disease because of its ability to inhibit dopamine uptake and increase the production of dopamine from its precursor L-DOPA. It also binds to neurokinin 1 receptor (NK1R), which is involved in inflammatory responses and pain sensation.</p>Fórmula:C10H14N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:194.23 g/mol
