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CAS 199609-62-6

:

ácido 3-((N-BOC-amino)metil)fenilborónico

Descripción:
ácido 3-((N-BOC-amino)metil)fenilborónico, con el número CAS 199609-62-6, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenilo. El compuesto presenta un grupo amino protegido por un grupo tert-butiloxicarbonilo (BOC), lo que mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. Esta estructura permite aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de compuestos que contienen boro para el descubrimiento y síntesis de fármacos. El moiety ácido bórico es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, incluidas las reacciones de acilo de Suzuki. El compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares. Su reactividad y grupos funcionales lo convierten en un intermediario valioso en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de moléculas biológicamente activas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C12H18BNO4
InChI:InChI=1/C12H18BNO4/c1-12(2,3)18-11(15)14-8-9-5-4-6-10(7-9)13(16)17/h4-7,16-17H,8H2,1-3H3,(H,14,15)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NCc1cccc(c1)B(O)O)O
Sinónimos:
  • 3-(Tert-Butoxycarbonylaminomethyl)Phenylboronic Acid
  • 3-(N-Boc-Aminomethyl)Benzeneboronic Acid
  • 3-(N-Tert-Butoxycarbonyl)Aminomethylphenyl Boronic Acid
  • 3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid, N-BOC protected
  • 3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid, N-BOC protected 97%
  • N-Boc-3-(Aminomethyl)Benzeneboronic Acid
  • (3-{[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Methyl}Phenyl)Boronic Acid
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