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CAS 199659-23-9

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Ácido 5-clorotiofeno-3-borónico

Descripción:
Ácido 5-clorotiofeno-3-borónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo de tiofeno que está sustituido con un átomo de cloro. Este compuesto típicamente exhibe una estructura plana debido a la naturaleza aromática del anillo de tiofeno, lo que mejora su estabilidad y reactividad. El grupo ácido bórico (-B(OH)2) es conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis orgánica y la química medicinal. El sustituyente de cloro en la posición 5 del anillo de tiofeno puede influir en las propiedades electrónicas y la reactividad del compuesto, potencialmente mejorando su papel en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura. Además, Ácido 5-clorotiofeno-3-borónico puede exhibir solubilidad en disolventes orgánicos polares, lo que es ventajoso para su uso en reacciones químicas. En general, este compuesto sirve como un bloque de construcción valioso en la síntesis de moléculas y materiales orgánicos más complejos.
Fórmula:C4H4BClO2S
InChI:InChI=1/C4H4BClO2S/c6-4-1-3(2-9-4)5(7)8/h1-2,7-8H
SMILES:c1c(csc1Cl)B(O)O
Sinónimos:
  • Akos Brn-1127
  • (5-Chlorothiophen-3-Yl)Boronic Acid
  • 5-CHLOROTHIOPHENE-3-BORONIC ACID
  • Boronic acid, (5-chloro-3-thienyl)- (9CI)
  • 5-chlorothiophen-3-yl-3-boronic acid
  • Boronic acid, B-(5-chloro-3-thienyl)-
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