CAS 199684-62-3
:sal sódica de fosfato de dihidrógeno de gamma-ciclodextrina
Descripción:
sal sódica de fosfato de dihidrógeno de gamma-ciclodextrina es una ciclodextrina modificada, que es un oligosacárido cíclico compuesto por siete unidades de glucosa. Este compuesto se caracteriza por su capacidad para formar complejos de inclusión con diversas moléculas huésped, mejorando su solubilidad y estabilidad. La modificación con fosfato dihidrógeno introduce grupos fosfato, que pueden mejorar la solubilidad del compuesto en entornos acuosos y proporcionar propiedades funcionales adicionales. Como sal de sodio, es típicamente más soluble en agua en comparación con sus formas no salinas. La gamma-ciclodextrina en sí tiene un tamaño de cavidad más grande en comparación con las alfa y beta-ciclodextrinas, lo que le permite encapsular moléculas hidrofóbicas más grandes. Esta propiedad la hace valiosa en aplicaciones farmacéuticas, tecnología alimentaria y cosméticos, donde puede mejorar la entrega y biodisponibilidad de ingredientes activos. Además, su biocompatibilidad y baja toxicidad la hacen adecuada para diversas aplicaciones en formulaciones y sistemas de entrega de medicamentos. En general, sal sódica de fosfato de dihidrógeno de gamma-ciclodextrina es un compuesto versátil con un potencial significativo en múltiples industrias.
Fórmula:C48H80O40·x(H3PO4)·xNa
InChI:InChI=1S/C48H80O40.Na.H3O4P/c49-1-9-33-17(57)25(65)41(73-9)82-34-10(2-50)75-43(27(67)19(34)59)84-36-12(4-52)77-45(29(69)21(36)61)86-38-14(6-54)79-47(31(71)23(38)63)88-40-16(8-56)80-48(32(72)24(40)64)87-39-15(7-55)78-46(30(70)22(39)62)85-37-13(5-53)76-44(28(68)20(37)60)83-35-11(3-51)74-42(81-33)26(66)18(35)58;;1-5(2,3)4/h9-72H,1-8H2;;(H3,1,2,3,4)/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-;;/m1../s1
Clave InChI:InChIKey=MIESYCOVIRDVSC-NTVOSJKKSA-N
SMILES:C(O)[C@@H]1[C@@]2([C@H](O)[C@@H](O)[C@](O1)(O[C@@]3([C@@H](CO)O[C@@]([C@H](O)[C@H]3O)(O[C@@]4([C@@H](CO)O[C@@]([C@H](O)[C@H]4O)(O[C@@]5([C@@H](CO)O[C@@]([C@H](O)[C@H]5O)(O[C@]6([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]7([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]8([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]9([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O2)(O[C@@H]9CO)[H])[H])(O[C@@H]8CO)[H])[H])(O[C@@H]7CO)[H])[H])(O[C@@H]6CO)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H].P(=O)(O)(O)O.[Na]
Sinónimos:- G-Cyclodextrin Phosphate Sodium Salt
- Sodium Gamma-Cyclodextrin Phosphate
- Sodium γ-cyclodextrin phosphate
- γ-Cyclodextrin, dihydrogen phosphate, sodium salt
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gamma-Cyclodextrin dihydrogen phosphate sodium salt
CAS:<p>This gamma-cyclodextrin (γ-CD) derivative is a modified cyclic oligosaccharide composed of eight glucose units, featuring a larger cavity size than α- and β-cyclodextrins. This structural characteristic allows γ-CDs to form inclusion complexes with a wider range of guest molecules, making it particularly versatile in various industries. In the food sector, it is used as a carrier and stabilizer for flavors, fat-soluble vitamins, and polyunsaturated fatty acids, protecting volatile compounds from evaporation. In pharmaceuticals, it enhances the solubility and bioavailability of poorly water-soluble drugs and, thanks to its larger ring size, allows for the encapsulation of larger molecules or even entire drug molecules. γ-CDs and derivatives are also used for environmental remediation and, in analytical chemistry, for the extraction and concentration of target substances.</p>Fórmula:C48H80O40Pureza:Min. 95%Peso molecular:1,297.12 g/mol
