CAS 19983-15-4

Ácido 4,5-dihidro-2-fenil-4-tiazolcarboxílico

Descripción:

Ácido 4,5-dihidro-2-fenil-4-tiazolcarboxílico es un compuesto heterocíclico caracterizado por su anillo de tiazol, que contiene átomos de azufre y nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo fenilo unido al tiazol, lo que contribuye a sus propiedades aromáticas. La presencia de un grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) indica que puede participar en reacciones ácido-base y puede exhibir un comportamiento ácido en solución. Se conoce que el anillo de tiazol tiene actividad biológica, lo que hace que los derivados de este compuesto sean de interés en la química medicinal. Típicamente, compuestos como este pueden exhibir propiedades como actividades antimicrobianas, antiinflamatorias o analgésicas, dependiendo de su estructura específica y sustituyentes. La estructura molecular permite interacciones potenciales con objetivos biológicos, que pueden explorarse en el desarrollo de fármacos. Además, la solubilidad, estabilidad y reactividad del compuesto pueden variar según las condiciones ambientales, como el pH y la temperatura. En general, Ácido 4,5-dihidro-2-fenil-4-tiazolcarboxílico representa una clase de compuestos con diversas aplicaciones en farmacéutica y síntesis orgánica.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂S

InChI: InChI=1S/C10H9NO2S/c12-10(13)8-6-14-9(11-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H,12,13)

Clave InChI: InChIKey=HOZQYTNELGLJMC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1N=C(SC1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 2-Thiazoline-4-carboxylic acid, 2-phenyl-
• 4,5-Dihydro-2-phenyl-4-thiazolecarboxylic acid
• 2-Phenyl-2-thiazoline-4-carboxylic acid
• 2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• 4-Thiazolecarboxylic acid, 4,5-dihydro-2-phenyl-

2-Phenyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid

CAS: 19983-15-4

Fórmula: C₁₀H₉NO₂S

Peso molecular: 207.2490

Ref: IN-DA002CD9

2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid

CAS: 19983-15-4

2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid is an intermediate in the biosynthesis of flavoproteins. It is synthesized by a nonribosomal peptide synthetase (NRPS) and then converted to an active form of the enzyme by excision of the thiazole moiety. This conversion is catalyzed by a flavoprotein. The reaction proceeds via oxidative hydrogenation reactions, which are catalysed by a cytochrome P450 reductase and NADPH. 2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4 carboxylic acid has been shown to be effective in vitro as an inhibitor of bleomycin hydrolase activity and as an inhibitor of hydrogenation reactions that produce hydrogen peroxide from hydroperoxides.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 207.25 g/mol

Ref: 3D-UAA98315