CAS 20038-12-4
:1-Buteno, 4-bromo-2-metil-
Descripción:
1-Buteno, 4-bromo-2-metil- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que incluye un esqueleto de buteno con un átomo de bromo y un grupo metilo unidos a átomos de carbono específicos. Este compuesto se clasifica como un alqueno debido a la presencia de un doble enlace carbono-carbono, que contribuye a su reactividad, particularmente en reacciones de adición. El sustituyente bromo introduce características de halógeno, lo que lo convierte en un candidato potencial para reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo metilo afecta la estérica y las propiedades electrónicas del compuesto, influyendo en su reactividad y estabilidad. Típicamente, compuestos como este se utilizan en síntesis orgánica y pueden servir como intermediarios en la producción de moléculas más complejas. Además, las propiedades físicas del compuesto, como el punto de ebullición y la solubilidad, están influenciadas por su estructura molecular y la presencia de grupos funcionales. Se deben consultar las hojas de datos de seguridad para las pautas de manejo y almacenamiento, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos para la salud y el medio ambiente.
Fórmula:C5H9Br
Sinónimos:- 4-Bromo-2-methyl-1-butene
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Ref: IN-DA002CQ7
1g71,00€5g135,00€10g208,00€25g276,00€50g619,00€100gA consultar100mg46,00€250mg56,00€4-Bromo-2-methyl-1-butene
CAS:Producto controladoApplications 4-Bromo-2-methyl-1-butene is an substituent in the synthesis of Ryanodol, a potent modulator of the calcium release channels.
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References Nagatomo, M., et al.: J. Am. Chem. Soc., 136, 5916 (2014);Fórmula:C5H9BrForma y color:NeatPeso molecular:149.034-Bromo-2-methylbut-1-ene
CAS:4-Bromo-2-methylbut-1-ene is an alkylating agent that reacts with DNA, RNA and proteins. It has been shown to be effective in the treatment of bladder cancer. 4-Bromo-2-methylbut-1-ene is used as a trifluoride source for boron trifluoride etherate, which is then reacted with plant tissues. This reaction yields a prenyl group, which can be further processed to yield an alkynyl group. The alkynyl group can be reacted with anhydrous sodium to form a chloride salt. This salt can then react with carbon monoxide to form a carbone molecule, which is the final product of this chemical process.Pureza:Min. 95%




