Trans-3-Penten-1-yne is an alkyne with the molecular formula C5H6, characterized by a triple bond between carbon atoms. It features a trans configuration, indicating that the substituents on the double bond are on opposite sides, which influences its physical properties and reactivity. This compound is a colorless liquid at room temperature and has a distinct odor. It is known for its unsaturation, which makes it more reactive than saturated hydrocarbons, allowing it to participate in various chemical reactions, such as addition reactions with electrophiles. Trans-3-Penten-1-yne is used in organic synthesis and can serve as an intermediate in the production of more complex molecules. Its boiling point and density are typical for small alkyne compounds, and it is generally soluble in organic solvents. Safety precautions are necessary when handling this substance, as it may be flammable and potentially harmful if inhaled or ingested.

trans-3-Penten-1-yne

trans-3-Penten-1-ino es un alquino con la fórmula molecular C5H6, caracterizado por un enlace triple entre átomos de carbono. Presenta una configuración trans, lo que indica que los sustituyentes en el doble enlace están en lados opuestos, lo que influye en sus propiedades físicas y reactividad. Este compuesto es un líquido incoloro a temperatura ambiente y tiene un olor distintivo. Es conocido por su insaturación, lo que lo hace más reactivo que los hidrocarburos saturados, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, como reacciones de adición con electrófilos. trans-3-Penten-1-ino se utiliza en la síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de moléculas más complejas. Su punto de ebullición y densidad son típicos de pequeños compuestos de alquino, y generalmente es soluble en disolventes orgánicos. Se requieren precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede ser inflamable y potencialmente dañina si se inhala o ingiere.

2004-69-5: trans-3-Penten-1-ino es un alquino con la fórmula molecular C5H6, caracterizado por un enlace triple entre átomos de carbono. Presenta una configuración trans, lo que indica que los sustituyentes en el doble enlace están en lados opuestos, lo que influye en sus propiedades físicas y reactividad. Este compuesto es un líquido incoloro a temperatura ambiente y tiene un olor distintivo. Es conocido por su insaturación, lo que lo hace más reactivo que los hidrocarburos saturados, permitiéndole participar en varias reacciones químicas, como reacciones de adición con electrófilos. trans-3-Penten-1-ino se utiliza en la síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de moléculas más complejas. Su punto de ebullición y densidad son típicos de pequeños compuestos de alquino, y generalmente es soluble en disolventes orgánicos. Se requieren precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede ser inflamable y potencialmente dañina si se inhala o ingiere.

CAS 2004-69-5

trans-3-Penten-1-ino

3-Penten-1-yne, (3E)- (9CI)

Ref: IN-DA002CQR

(E)-3-Penten-1-yne

Ref: 4Z-P-400001