CAS 200432-86-6
:(1R,6R)-2-(6-Cloro-3-piridinil)-9-azabiciclo[4.2.1]non-2-eno
Descripción:
La sustancia química conocida como (1R,6R)-2-(6-Cloro-3-piridinil)-9-azabiciclo[4.2.1]non-2-eno, con el número CAS 200432-86-6, es un compuesto bicíclico caracterizado por su marco estructural único, que incluye un núcleo de biciclo[4.2.1]noneno y un anillo de piridina sustituido con un átomo de cloro. Este compuesto exhibe quiralidad, indicada por la configuración (1R,6R), lo que sugiere disposiciones espaciales específicas de sus átomos que pueden influir en su actividad biológica e interacciones. La presencia del grupo piridina a menudo contribuye a su potencial como agente farmacológico, ya que los derivados de piridina se encuentran comúnmente en varios compuestos terapéuticos. Además, el sustituyente de cloro puede aumentar la lipofilia e influir en la reactividad y propiedades de unión del compuesto. En general, esta sustancia es de interés en la química medicinal y puede ser estudiada por sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos o como una sonda bioquímica.
Fórmula:C13H15ClN2
InChI:InChI=1S/C13H15ClN2/c14-13-7-4-9(8-15-13)11-3-1-2-10-5-6-12(11)16-10/h3-4,7-8,10,12,16H,1-2,5-6H2/t10-,12-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=TVSNVPGPFGAKPT-ZYHUDNBSSA-N
SMILES:ClC=1C=CC(C=2[C@@]3(N[C@@](CC3)(CCC2)[H])[H])=CN1
Sinónimos:- (1R,6R)-2-(6-Chloro-3-pyridinyl)-9-azabicyclo[4.2.1]non-2-ene
- 9-Azabicyclo[4.2.1]non-2-ene, 2-(6-chloro-3-pyridinyl)-, (1R)-
- 9-Azabicyclo[4.2.1]non-2-ene, 2-(6-chloro-3-pyridinyl)-, (1R,6R)-
- UB 165
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 3 productos.
Ub 165 fumarate
CAS:<p>Ub 165 fumarate is an inhibitor of tumor proliferation. It has been shown to inhibit the growth of tumors in mice by inhibiting the production of flavanones, which are involved in tissue differentiation and cell growth. Ub 165 fumarate also inhibits retinopathy in a rat model by blocking the action of phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. This drug was also found to be toxic for a variety of human cancer cells lines, including lung, prostate, colon, breast, and leukemia cells. The mechanism behind this activity is not yet understood and may involve inhibition of cyclin-dependent kinases or other downstream targets.</p>Fórmula:C17H19ClN2O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:350.8 g/molUB 165
CAS:Subtype-selective nicotinic agonistFórmula:C13H15ClN2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:234.72


