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CAS 200625-47-4

:

(2E,4S,4aR,12aS)-4-[[(2S,5S,6R)-5-[[2,6-Didesoxi-4-O-(2-hidroxi-3,6-dimetilbenzoyl)-3-C-metil-α-L-xilo-hexopiranosil]oxi]tetrahidro-6-metil-2H-piran-2-il]oxi]-4a,12a-dihidro-4a,11,12a-trihidroxi-2-(1-hidroxietilideno)-8-metoxi-6-metil-1,3,7,10,12(2H,4H,5H)-naftacenopentona

Descripción:
La sustancia química con el nombre "(2E,4S,4aR,12aS)-4-[[[2S,5S,6R)-5-[[2,6-Dideoxi-4-O-(2-hidroxi-3,6-dimetilbenzoyl)-3-C-metil-α-L-xilo-hexopiranosilo]oxi]tetrahidro-6-metil-2H-piran-2-il]oxi]-4a,12a-dihidro-4a,11,12a-trihidroxi-2-(1-hidroxietilideno)-8-metoxi-6-metil-1,3,7,10,12(2H,4H,5H)-naftacenepentona" y número CAS "200625-47-4" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estereoquímica y múltiples grupos funcionales. Presenta un esqueleto de naftaceno, que contribuye a su potencial actividad biológica, posiblemente como un producto natural o un derivado sintético. La presencia de grupos hidroxilo indica potencial para enlaces de hidrógeno y solubilidad en disolventes polares, mientras que los grupos de azúcar dideoxi y metoxi sugieren interacciones con sistemas biológicos, como la unión a enzimas o la captación celular. Los descriptores estereoquímicos (E, S, R) indican arreglos espaciales específicos de átomos, que son cruciales para la reactividad y función biológica del compuesto. En general, la complejidad estructural y la diversidad funcional de este compuesto pueden conferir propiedades únicas, lo que lo hace de interés en química medicinal y farmacología.
Fórmula:C44H48O18
InChI:InChI=1S/C44H48O18/c1-16-9-10-17(2)33(47)28(16)41(53)62-39-21(6)59-27(15-42(39,7)54)60-24-11-12-26(58-20(24)5)61-40-36(50)30(19(4)45)37(51)44(56)38(52)31-22(14-43(40,44)55)18(3)29-32(35(31)49)23(46)13-25(57-8)34(29)48/h9-10,13,20-21,24,26-27,39-40,45,47,49,54-56H,11-12,14-15H2,1-8H3/b30-19+/t20-,21+,24+,26+,27+,39-,40-,42-,43-,44-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=OWRCRVABZYJUES-FLJLGRLJSA-N
SMILES:O[C@]12[C@](O)(C(=O)C=3C(C1)=C(C)C4=C(C3O)C(=O)C=C(OC)C4=O)C(=O)/C(=C(\C)/O)/C(=O)[C@H]2O[C@@H]5O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]6C[C@@](C)(O)[C@H](OC(=O)C7=C(O)C(C)=CC=C7C)[C@H](C)O6)CC5
Sinónimos:
  • Polyketomycin
  • 1,3,7,10,12(2H,4H,5H)-Naphthacenepentone, 4-[[(2S,5S,6R)-5-[[2,6-dideoxy-4-O-(2-hydroxy-3,6-dimethylbenzoyl)-3-C-methyl-α-L-xylo-hexopyranosyl]oxy]tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-4a,12a-dihydro-4a,11,12a-trihydroxy-2-(1-hydroxyethylidene)-8-methoxy-6-methyl-, (2E,4S,4aR,12aS)-
  • (2E,4S,4aR,12aS)-4-[[(2S,5S,6R)-5-[[2,6-Dideoxy-4-O-(2-hydroxy-3,6-dimethylbenzoyl)-3-C-methyl-α-L-xylo-hexopyranosyl]oxy]tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-4a,12a-dihydro-4a,11,12a-trihydroxy-2-(1-hydroxyethylidene)-8-methoxy-6-methyl-1,3,7,10,12(2H,4H,5H)-naphthacenepentone
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