CAS 20074-67-3
:tetracloropiridazina
Descripción:
tetracloropiridazina es un compuesto químico caracterizado por su anillo de piridazina, que es un heterociclo aromático de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. La presencia de cuatro átomos de cloro unidos a la estructura de la piridazina influye significativamente en sus propiedades químicas, convirtiéndolo en un derivado altamente clorado. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su forma y pureza. Se conoce por su estabilidad en condiciones normales, pero puede ser reactivo en ciertas circunstancias, particularmente en presencia de nucleófilos fuertes o en condiciones extremas. tetracloropiridazina se utiliza principalmente en aplicaciones agrícolas, particularmente como herbicida, debido a su capacidad para inhibir vías bioquímicas específicas en las plantas. Su persistencia ambiental y potencial toxicidad requieren un manejo y regulación cuidadosos. Además, la estructura única del compuesto permite diversas reacciones químicas, lo que lo hace de interés en la química orgánica sintética. Se deben consultar las hojas de datos de seguridad para precauciones de manejo, ya que los compuestos clorados pueden representar riesgos para la salud si no se gestionan adecuadamente.
Fórmula:C4Cl4N2
InChI:InChI=1/C4Cl4N2/c5-1-2(6)4(8)10-9-3(1)7
SMILES:c1(c(c(Cl)nnc1Cl)Cl)Cl
Sinónimos:- Pyridazine, 3,4,5,6-Tetrachloro-
- Pyridazine, tetrachloro-
- Tetrachloropyridazine
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Pyridazine, 3,4,5,6-tetrachloro-
CAS:Fórmula:C4Cl4N2Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:217.8682Tetrachloropyridazine
CAS:Tetrachloropyridazine is a reactive chlorine atom that is a byproduct of the production of chlorofluorocarbons. It is an intermediate in the synthesis of the pesticide DDT. The molecule is also used as a reagent in organic synthesis and in the synthesis of other compounds such as trifluoroacetic acid, nitro, and diazonium salt. Tetrachloropyridazine has been shown to be cytotoxic against cancer cells. Tetrachloropyridazine reacts with DNA at N7-position on purines, leading to its reactivity with nucleophiles such as amines and alcohols. The reaction mechanism begins with nucleophilic attack on the electron deficient nitrogen atoms, followed by elimination of hydrogen chloride and formation of a stable heterocycle.Fórmula:C4Cl4N2Pureza:Min. 95%Peso molecular:217.87 g/mol



