CAS 20115-81-5

2,2'-[etano-1,2-diilbis(oxi)]difenol

Descripción:

2,2'-[etano-1,2-diilbis(oxi)]difenol, comúnmente conocido como bisfenol F (BPF), es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta dos grupos fenólicos conectados por un puente de etano-1,2-diyl (glicol etileno). Este compuesto es un sólido incoloro a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos, pero tiene una solubilidad limitada en agua. El BPF exhibe propiedades típicas de los compuestos fenólicos, incluida la capacidad de formar enlaces de hidrógeno, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la química de polímeros. Se utiliza principalmente como monómero en la producción de resinas epoxi y otros plásticos termoestables, ofreciendo buena estabilidad térmica y resistencia mecánica. Además, se ha estudiado el potencial disruptor endocrino del BPF, lo que genera preocupaciones sobre su seguridad en productos de consumo. Su estabilidad química y reactividad lo convierten en un compuesto valioso en diversas aplicaciones industriales, mientras que la investigación en curso continúa evaluando su impacto ambiental y efectos sobre la salud.

Fórmula: C₁₄H₁₄O₄

InChI: InChI=1/C14H14O4/c15-11-5-1-3-7-13(11)17-9-10-18-14-8-4-2-6-12(14)16/h1-8,15-16H,9-10H2

SMILES: c1ccc(c(c1)O)OCCOc1ccccc1O

Sinónimos:

• Phenol, 2,2'-[1,2-Ethanediylbis(Oxy)]Bis-
• Phenol, 2-{2-(2-hydroxyphenoxy)ethoxy}
• 2,2'-[Ethane-1,2-diylbis(oxy)]diphenol

2,2'-Ethylenedioxydiphenol

CAS: 20115-81-5

Fórmula: C₁₄H₁₄O₄

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Peso molecular: 246.26

Ref: 3B-E0557

1,2-Bis(2-hydroxyphenoxy)ethane

CAS: 20115-81-5

Fórmula: C₁₄H₁₄O₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 246.2586

Ref: IN-DA002D8R

2,2′-(Ethane-1,2-diylbis(oxy))diphenol

CAS: 20115-81-5

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 246.2619934

Ref: 10-F725158

2,2'-Ethylenedioxydiphenol

CAS: 20115-81-5

2,2'-Ethylenedioxydiphenol is a cation that is used as an intermediate in the synthesis of glycols, esters, and polyethylene glycols. It can also be used to catalyze reactions involving aliphatic compounds and ethers. 2,2'-Ethylenedioxydiphenol has been shown to react with dichlorides to form ethyl esters. This reaction proceeds via two pathways: one involving macrocyclic intermediates and the other involving aliphatic intermediates. The constants of these two pathways are different.

Fórmula: C₁₄H₁₄O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 246.26 g/mol

Ref: 3D-VAA11581