CAS 201420-30-6
:4-Cloro-3-quinolinecarboxaldehído
Descripción:
4-Cloro-3-quinolinecarboxaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de un grupo cloro en la posición 4 y un grupo funcional aldehído en la posición 3 contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en varias reacciones químicas. Este compuesto típicamente aparece como un sólido de color amarillo a marrón y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el diclorometano. A menudo se utiliza en química orgánica sintética, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su capacidad para participar en sustitución aromática electrofilica y otras reacciones. La estructura única del compuesto permite la formación de derivados que pueden exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede presentar riesgos para la salud, incluida la irritación de la piel y el sistema respiratorio. Se recomienda un almacenamiento adecuado en un lugar fresco y seco, alejado de la luz, para mantener su estabilidad.
Fórmula:C10H6ClNO
InChI:InChI=1/C10H6ClNO/c11-10-7(6-13)5-12-9-4-2-1-3-8(9)10/h1-6H
SMILES:c1ccc2c(c1)c(c(cn2)C=O)Cl
Sinónimos:- 3-Quinolinecarboxaldehyde, 4-Chloro-
- 4-Chloroquinoline-3-carbaldehyde
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3-Quinolinecarboxaldehyde, 4-chloro-
CAS:Fórmula:C10H6ClNOPureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:191.61374-Chloroquinoline-3-carbaldehyde
CAS:4-Chloroquinoline-3-carbaldehydePureza:97%Peso molecular:191.61g/mol4-Chloroquinoline-3-carbaldehyde
CAS:<p>4-Chloroquinoline-3-carbaldehyde is a monosubstituted aromatic compound. It has been studied in biological systems, where it has shown to have antioxidant and anti-inflammatory effects. 4-Chloroquinoline-3-carbaldehyde can be synthesized by the oxidation of 4-chloroquinoline with an oxidant such as hydrogen peroxide or potassium permanganate. The synthetic methods for this compound include the Wittig reaction and the naphthalene dihalogenation reaction, although these reactions are not typically used due to their hazardous nature. This chemical's fluorescence properties make it useful in fluorometric assays.</p>Fórmula:C10H6ClNOPureza:Min. 95%Peso molecular:191.61 g/mol



