Loratadine Impurity 13, with the CAS number 201466-35-5, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the antihistamine drug loratadine. This substance is typically characterized by its molecular structure, which may include specific functional groups that differentiate it from the parent compound. Impurities like Loratadine Impurity 13 are often identified during the synthesis and quality control processes of pharmaceutical manufacturing, as they can affect the efficacy and safety of the final product. The compound may exhibit distinct physical and chemical properties, such as solubility, stability, and reactivity, which are crucial for understanding its behavior in formulations. Analytical techniques like HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) and NMR (Nuclear Magnetic Resonance) spectroscopy are commonly employed to characterize such impurities. Regulatory guidelines often require the identification and quantification of impurities to ensure compliance with safety standards in pharmaceutical products. Overall, the presence of impurities like Loratadine Impurity 13 highlights the importance of rigorous quality control in drug development.

Loratadine Impurity 13

Impureza 13 de Loratadina, con el número CAS 201466-35-5, es un compuesto químico que se reconoce como una impureza asociada con el fármaco antihistamínico loratadina. Esta sustancia se caracteriza típicamente por su estructura molecular, que puede incluir grupos funcionales específicos que la diferencian del compuesto padre. Impurezas como Impureza 13 de Loratadina a menudo se identifican durante los procesos de síntesis y control de calidad de la fabricación farmacéutica, ya que pueden afectar la eficacia y seguridad del producto final. El compuesto puede exhibir propiedades físicas y químicas distintas, como solubilidad, estabilidad y reactividad, que son cruciales para entender su comportamiento en formulaciones. Técnicas analíticas como HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) y espectroscopía de RMN (Resonancia Magnética Nuclear) se emplean comúnmente para caracterizar tales impurezas. Las directrices regulatorias a menudo requieren la identificación y cuantificación de impurezas para garantizar el cumplimiento de los estándares de seguridad en productos farmacéuticos. En general, la presencia de impurezas como Impureza 13 de Loratadina destaca la importancia del control de calidad riguroso en el desarrollo de medicamentos.

201466-35-5: Impureza 13 de Loratadina, con el número CAS 201466-35-5, es un compuesto químico que se reconoce como una impureza asociada con el fármaco antihistamínico loratadina. Esta sustancia se caracteriza típicamente por su estructura molecular, que puede incluir grupos funcionales específicos que la diferencian del compuesto padre. Impurezas como Impureza 13 de Loratadina a menudo se identifican durante los procesos de síntesis y control de calidad de la fabricación farmacéutica, ya que pueden afectar la eficacia y seguridad del producto final. El compuesto puede exhibir propiedades físicas y químicas distintas, como solubilidad, estabilidad y reactividad, que son cruciales para entender su comportamiento en formulaciones. Técnicas analíticas como HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) y espectroscopía de RMN (Resonancia Magnética Nuclear) se emplean comúnmente para caracterizar tales impurezas. Las directrices regulatorias a menudo requieren la identificación y cuantificación de impurezas para garantizar el cumplimiento de los estándares de seguridad en productos farmacéuticos. En general, la presencia de impurezas como Impureza 13 de Loratadina destaca la importancia del control de calidad riguroso en el desarrollo de medicamentos.

CAS 201466-35-5

Impureza 13 de Loratadina

Loratadine Impurity 1

Ref: 4Z-L-1052