CAS 201531-88-6

Fmoc-Pen(Trt)-OH

Descripción:

Fmoc-Pen(Trt)-OH, o 9-fluorenilmetoxicarbonilo-L-penicilamina (con el número CAS 201531-88-6), es un aminoácido protegido comúnmente utilizado en la síntesis de péptidos. Presenta un grupo fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc), que sirve como grupo protector para la funcionalidad amino, permitiendo la desprotección selectiva durante la síntesis. La presencia del grupo Trt (tritilo) proporciona protección adicional para la cadena lateral tiol de la penicilamina, mejorando la estabilidad y previniendo reacciones no deseadas. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos en fase sólida, donde el grupo Fmoc puede ser fácilmente eliminado en condiciones básicas, facilitando la adición secuencial de aminoácidos. Fmoc-Pen(Trt)-OH se caracteriza por su estabilidad relativamente alta en condiciones de laboratorio estándar, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones sintéticas. Su estructura única permite la incorporación de residuos que contienen azufre en péptidos, lo que puede ser crucial para la formación de enlaces disulfuro y la estabilidad general de las estructuras de péptidos. Al igual que con muchas sustancias químicas, el manejo y las condiciones de almacenamiento adecuados son esenciales para mantener su integridad y reactividad.

Fórmula: C₃₉H₃₅NO₄S

InChI: InChI=1/C39H35NO4S/c1-38(2,45-39(27-16-6-3-7-17-27,28-18-8-4-9-19-28)29-20-10-5-11-21-29)35(36(41)42)40-37(43)44-26-34-32-24-14-12-22-30(32)31-23-13-15-25-33(31)34/h3-25,34-35H,26H2,1-2H3,(H,40,43)(H,41,42)/t35-/m1/s1

SMILES: CC(C)([C@@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12)SC(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1

Sinónimos:

• Fmoc-S-Trityl-L-penicillamine
• N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methoxy-β-alanine
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-S-TRITYL-3,3-DIMETHYL-L-CYSTEINE
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-S-TRITYL-L-PENICILLAMINE
• FMOC-BETA,BETA-DIMETHYL-CYS(TRT)-OH
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-S-TRITYL-L-PENICILLAMINE
• N-ALPHA-FMOC-S-TRITYL-L-PENICILLAMINE
• FMOC-PEN(TRT)-OH
• FMOC-L-PEN(TRT)-OH
• Fmoc-β,β-dimethyl-Cys(Trt)-OH, Fmoc-S-trityl-L-penicillamine
• FMOC-CYSME 2(TRT)-OH
• FMOC-S-TRITYL-BETA,BETA-DIMETHYL-L-CYS-OH
• N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-S-trityl-L-penicillamine, Fmoc-beta,beta-dimethyl-L-Cys(Trt)-OH

Fmoc-Pen(Trt)-OH

CAS: 201531-88-6

The coupling of peptide thioesters to N-terminal penicillamine followed by desulfuration yielding valine, which was described by Haase et al., broadens the scope of native chemical ligation.

Fórmula: C₃₉H₃₅NO₄S

Pureza: 99.5%

Forma y color: White

Peso molecular: 613.78

Ref: 01-4019778

L-Valine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-[(triphenylmethyl)thio]-

CAS: 201531-88-6

Fórmula: C₃₉H₃₅NO₄S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 613.7645

Ref: IN-DA002DH9

Fmoc-Pen(Trt)-Oh

CAS: 201531-88-6

Fmoc-Pen(Trt)-Oh

Pureza: 98%

Peso molecular: 613.76g/mol

Ref: 54-OR1013387

Fmoc-Pen(Trt)-OH

CAS: 201531-88-6

Peso molecular: 613.76

Ref: 7W-GM1295

Fmoc-Pen(Trt)-OH

CAS: 201531-88-6

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 613.77

Ref: 10-F862169

Fmoc-S-trityl-L-penicillamine

CAS: 201531-88-6

Fmoc-S-trityl-L-penicillamine is a coordination compound that contains a thiolate and amide group. It has been used as a model system for studying the interaction between proteins and metal ions, with the cyclic structure mimicking the active site of enzymes. The coordination of Fmoc-S-trityl-L-penicillamine to proteins is affected by trypsin, an enzyme that cleaves peptides at carboxyl side chains. Trypsin can also lead to dehydration of Fmoc-S-trityl-L-penicillamine, forming an eliminations product. This compound also reacts with lysine residues in proteins, resulting in an alkene byproduct that can be removed by hydrogenation.

Fórmula: C₃₉H₃₅NO₄S

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 613.77 g/mol

Ref: 3D-FF47878