CAS 2017-89-2

Ácido 2-propenoico, 2-ciano-3-(4-nitrofenil)-, éster etílico, (2E)-

Descripción:

Ácido 2-propenoico, 2-ciano-3-(4-nitrofenilo)-, éster etílico, comúnmente referido como un derivado de cianoacrilato, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura acrilato, que incluye un esqueleto de ácido propenoico con un grupo ciano y un sustituyente nitrofenilo. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por su reactividad, particularmente en procesos de polimerización. La presencia del grupo ciano mejora sus propiedades de atracción de electrones, lo que puede influir en su reactividad y estabilidad. El grupo nitrofenilo contribuye a las posibles aplicaciones del compuesto en ciencia de materiales y síntesis orgánica, a menudo sirviendo como un cromóforo o un sitio para una modificación química adicional. Además, la funcionalidad del éster etílico proporciona solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas. Se deben tener en cuenta consideraciones de seguridad, ya que compuestos de esta naturaleza pueden ser peligrosos y requieren protocolos adecuados de manejo y almacenamiento. En general, este compuesto es de interés tanto en la investigación académica como en aplicaciones industriales debido a sus características estructurales únicas y reactividad.

Fórmula: C₁₂H₁₀N₂O₄

Sinónimos:

• 2-Propenoicacid, 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester, (E)-
• Cinnamic acid, a-cyano-p-nitro-, ethyl ester,(E)- (8CI)

2-Propenoic acid, 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester, (2E)-

CAS: 2017-89-2

Fórmula: C₁₂H₁₀N₂O₄

Peso molecular: 246.2188

Ref: IN-DA002DKV

Ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)acrylate

CAS: 2017-89-2

Ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)acrylate

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 246.22g/mol

Ref: 54-OR15089

ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate

CAS: 2017-89-2

Ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate is a functionalized molecule that contains a dipole. It has high selectivity for 1,3-dipolar cycloadditions because the electron density of the methylene group is greater than that of the aldehyde group. The mechanistic theory for this reaction is that the electron density on the methylene group in ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate will cause it to become more reactive than the aldehyde group. The dipoles in this molecule are oriented such that they can react with each other to form an intermediate and then an adduct. This isomerization occurs through either dipolarophilic or electrocyclic mechanisms.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FE168991