CAS 202001-62-5

L-Prolinamida,N-[(fenilmetoxi)carbonil]glicil-L-alanil-N-2-naftalenil-

Descripción:

L-Prolinamida, N-[(fenilmetoxi)carbonilo]glicil-L-alanil-N-2-naftalenil es un compuesto sintético que pertenece a la clase de los derivados de aminoácidos. Presenta un esqueleto de prolinamida, que está modificado con un grupo fenilmetoxicarbonilo y un sustituyente naftalenilo. Esta estructura sugiere que el compuesto puede exhibir propiedades únicas relacionadas con su estereoquímica y grupos funcionales, lo que podría influir en su solubilidad, reactividad y actividad biológica. La presencia del grupo naftaleno puede conferir características aromáticas, mientras que los componentes de aminoácidos podrían contribuir a interacciones con sistemas biológicos, como la unión a enzimas o la actividad de receptores. Las aplicaciones específicas del compuesto podrían variar desde el desarrollo farmacéutico hasta la investigación en síntesis de péptidos o biología molecular. Sin embargo, serían necesarios estudios detallados para elucidar sus características precisas, incluida su estabilidad, reactividad y posibles usos terapéuticos. Al igual que con muchos compuestos sintéticos, se deben observar precauciones de seguridad y manejo, particularmente en entornos de laboratorio.

Fórmula: C₂₈H₃₀N₄O₅

L-Prolinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-L-alanyl-N-2-naphthalenyl- (9CI)

CAS: 202001-62-5

Fórmula: C₂₈H₃₀N₄O₅

Peso molecular: 502.5616

Ref: IN-DA0027ZS

Z-Gly-Ala-Pro-bNA

CAS: 202001-62-5

Z-Gly-Ala-Pro-bNA is a peptidase that hydrolyzes peptides. The peptidase has two catalytic domains, which are located at the N and C termini of the protein. The N-terminal domain contains an oligopeptidase motif that has been shown to be important for the hydrolysis of substrates with hydrophobic residues. The C-terminal domain contains a cavity, which is necessary for binding to substrate and catalysis. This catalytic domain also contains an acid substitution, which may contribute to its stability in acidic environments. A mutant form of Z-Gly-Ala-Pro-bNA was generated by changing the amino acid residue at position n from serine to asparagine, which led to an increase in thermostability and in catalytic activity.

Fórmula: C₂₈H₃₀N₄O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 502.56 g/mol

Ref: 3D-FG110687