CAS 20248-08-2
:α-Amirenona
Descripción:
α-Amirenona es un compuesto triterpenoide caracterizado por su estructura pentacíclica, que se deriva del producto natural α-amirina. Se encuentra típicamente en varias especies de plantas y es conocido por sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antiinflamatorias y antimicrobianas. La fórmula molecular de α-Amirenona refleja su estructura compleja y exhibe un punto de fusión que indica su estado sólido a temperatura ambiente. Este compuesto se estudia a menudo por su papel en la medicina tradicional y sus posibles aplicaciones en farmacéuticos. En términos de solubilidad, α-Amirenona es generalmente más soluble en disolventes orgánicos que en agua, lo cual es común para muchos terpenoides. Su comportamiento químico puede verse influenciado por la presencia de grupos funcionales, lo que lo convierte en un tema de interés en la síntesis orgánica y la química de productos naturales. En general, α-Amirenona representa un compuesto significativo en el estudio de productos naturales y sus aplicaciones en salud e industria.
Fórmula:C30H48O
InChI:InChI=1S/C30H48O/c1-25(2)15-16-27(5)17-18-29(7)20(21(27)19-25)9-10-23-28(6)13-12-24(31)26(3,4)22(28)11-14-30(23,29)8/h22-23H,9-19H2,1-8H3/t22-,23+,27+,28-,29+,30+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=KPUDOJPVQQJLGI-CKARLABJSA-N
SMILES:C[C@]12[C@@]3(C)C(=C4[C@@](C)(CC3)CCC(C)(C)C4)CC[C@@]1([C@]5(C)[C@@](CC2)(C(C)(C)C(=O)CC5)[H])[H]
Sinónimos:- Olean-13(18)-en-3-one
- δ-Amyrenone
- δ-Amyrone
- 3-Oxo-Δ13(18)-oleanene
- (6aR,6bS,8aR,14aR,14bR)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-octamethyl-2,4a,5,6,7,8,9,10,12,13,14,14a-dodecahydro-1H-picen-3-one
- α-Amyrenone
- 5α-Olean-13(18)-en-3-one
- 13(18)-Oleanen-3-one
- δ-Amyrenane
- Delta-Amyrone
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δ-Amyrenone
CAS:δ-Amyrenone (Delta-Amyrone), isolated from S. lineare, has anti-inflammatory effects.Fórmula:C30H48OPureza:99.68%Forma y color:SolidPeso molecular:424.713(18)-Oleanen-3-one
CAS:Producto controlado<p>13(18)-Oleanen-3-one (13EO) is a chemical compound that has been shown to have antiviral activity against HIV. It was developed as a potential treatment for AIDS in the 1990s and has been shown to inhibit the virus at an early stage of its life cycle. The mechanism of action is not yet fully understood, but it appears that 13EO inhibits the reverse transcription process by binding to the RNA polymerase enzyme. Treatment with 13EO also reduces symptoms of hepatitis caused by Rhamnitrin and may be effective for treating herpes simplex infections. 13EO binds to chloride ions in the human body, which may account for its inhibition of viral replication.<br>13EO has been shown to increase production of β-amyrin and stilbene derivatives in cells. These compounds are known to have anti-inflammatory effects and may play a role in the antiviral activity seen with 13EO treatment.</p>Fórmula:C30H48OPureza:Min. 95%Peso molecular:424.7 g/mol




