CAS 20274-69-5
:(4-Fluoro-3-nitrofenil)metanol
Descripción:
(4-Fluoro-3-nitrofenil)metanol es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de una estructura fenólica con un grupo fluor y un grupo nitro sustituidos en el anillo aromático. El compuesto presenta un grupo hidroximetilo (-CH2OH) unido al sistema aromático, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en diversas reacciones químicas. El átomo de flúor, al ser electronegativo, puede influir en las propiedades electrónicas del compuesto, potencialmente mejorando su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo nitro, conocido por sus propiedades atrayentes de electrones, puede modificar aún más la reactividad y estabilidad del compuesto. Este compuesto puede ser utilizado en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos o como un intermedio en la síntesis orgánica. Sus propiedades físicas, como la solubilidad y el punto de fusión, dependerían de las interacciones específicas de los grupos funcionales presentes. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los compuestos con grupos nitro pueden ser sensibles y potencialmente peligrosos. En general, (4-Fluoro-3-nitrofenil)metanol es un compuesto versátil con implicaciones significativas en la investigación química y la industria.
Fórmula:C7H6FNO3
InChI:InChI=1/C7H6FNO3/c8-6-2-1-5(4-10)3-7(6)9(11)12/h1-3,10H,4H2
SMILES:c1cc(c(cc1CO)N(=O)=O)F
Sinónimos:- (4-Fluor-3-nitrophenyl)methanol
- Benzenemethanol, 4-fluoro-3-nitro-
- 4-Fluoro-3-nitrobenzyl alcohol
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Benzenemethanol, 4-fluoro-3-nitro-
CAS:Fórmula:C7H6FNO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:171.12584-Fluoro-3-nitrobenzyl alcohol
CAS:4-Fluoro-3-nitrobenzyl alcoholPureza:98%Peso molecular:171.13g/mol4-Fluoro-3-nitro-benzyl alcohol
CAS:Fórmula:C7H6FNO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:171.1274-Fluoro-3-nitrobenzyl alcohol
CAS:<p>4-Fluoro-3-nitrobenzyl alcohol (4FNA) is a potent, orally bioavailable, and selective inhibitor of the tyrosine kinase AXL. 4FNA binds to the ATP binding site on AXL and blocks phosphorylation of its tyrosine kinase domain. This binding leads to a conformational change in the AXL protein that prevents it from interacting with downstream signaling molecules, inhibiting T cell activation.</p>Fórmula:C7H6FNO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:171.13 g/mol



