
CAS 202825-46-5
:Mesilato de safinamida
Descripción:
Mesilato de safinamida es un compuesto farmacéutico utilizado principalmente en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Funciona como un medicamento de acción dual, exhibiendo propiedades tanto dopaminérgicas como no dopaminérgicas. La estructura química del safinamida incluye un grupo fenilo y un moiety de sulfonamida, que contribuyen a su actividad farmacológica. Actúa como un inhibidor selectivo de la enzima monoamina oxidasa B (MAO-B), aumentando así los niveles de dopamina en el cerebro, y también modula la liberación de glutamato, lo que puede ayudar en el manejo de los síntomas motores asociados con la enfermedad de Parkinson. Mesilato de safinamida se administra típicamente por vía oral y es conocido por su perfil de efectos secundarios relativamente favorable en comparación con otros tratamientos. Sus características de solubilidad y estabilidad lo hacen adecuado para la formulación en varias formas de dosificación. Al igual que con cualquier medicamento, es esencial considerar las posibles interacciones con otros fármacos y los factores individuales del paciente al prescribir Mesilato de safinamida. En general, su mecanismo de acción único y sus beneficios terapéuticos lo convierten en una opción valiosa en el manejo de la enfermedad de Parkinson.
Fórmula:C17H19FN2O2·CH4O3S
InChI:InChI=1S/C17H19FN2O2.CH4O3S/c1-12(17(19)21)20-10-13-5-7-16(8-6-13)22-11-14-3-2-4-15(18)9-14;1-5(2,3)4/h2-9,12,20H,10-11H2,1H3,(H2,19,21);1H3,(H,2,3,4)/t12-;/m0./s1
Clave InChI:InChIKey=YKOCHIUQOBQIAC-YDALLXLXSA-N
SMILES:O(CC1=CC(F)=CC=C1)C2=CC=C(CN[C@H](C(N)=O)C)C=C2.S(C)(=O)(=O)O
Sinónimos:- (S)-2-[[4-[(3-Fluorobenzyl)oxy]benzyl]amino]propanamide methanesulfonate
- EMD 1195686 mesylate
- FCE-28073(R-isomer)
- Fce-26743
- Nw-1015
- N~2~-{4-[(3-fluorobenzyl)oxy]benzyl}-D-alaninamide methanesulfonate
- Pnu-151774E
- Propanamide, 2-[[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-, (2S)-, methanesulfonate (1:1)
- Propanamide, 2-[[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-, (2S)-, monomethanesulfonate
- Propanamide, 2-[[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-, (S)-, monomethanesulfonate
- Safinamide mesilate
- Safinamide mesylate
- Safinamide methanesulfonate
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Propanamide, 2-[[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-, (2S)-, methanesulfonate (1:1)
CAS:Fórmula:C18H23FN2O5SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:398.4490Safinamide mesylate
CAS:Safinamide mesylate (EMD 1195686 mesylate) , a mesylate salt of Safinamide, can reversibly and specifically inhibit MAO-B (IC50: 98 nM), has 5918-foldFórmula:C18H23FN2O5SPureza:99.67%Forma y color:SolidPeso molecular:398.45Safinamide Mesylate
CAS:Producto controlado<p>Applications Safinamide mesylate is a potent and selective MAO-B inhibitor.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br></p>Fórmula:C17H19FN2O2·CH4O3SForma y color:White To Off-WhitePeso molecular:398.45Safinamide mesylate
CAS:<p>Safinamide mesylate is a drug that has been approved for the treatment of Parkinson's disease in Japan. It is an inhibitor of monoamine oxidase-B (MAO-B) and dopamine beta-hydroxylase, which are enzymes that break down dopamine. Safinamide mesylate has a chemical structure that reacts with hydrochloric acid to produce hydrogen gas and an acid formation. The drug also inhibits the conversion of dopamine to dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC), which causes an accumulation of dopamine in the brain. Safinamide mesylate is metabolized by hydroxylation, deamination, and oxidation; its metabolites are excreted through urine. Pharmacokinetic studies have shown that safinamide mesylate has linear pharmacokinetics after intravenous injection or oral administration. Analysis by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) has revealed the presence of two metabolites</p>Fórmula:C17H19FN2O2•CH4O3SPureza:Min. 95%Forma y color:White To Off-White SolidPeso molecular:398.45 g/mol





