CAS 20300-10-1
:1-Naftalenocarbotioamida
Descripción:
1-Naftalenocarbotioamida, con el número CAS 20300-10-1, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un sistema de anillo de naftaleno unido a un grupo funcional carbotiolamida. Este compuesto típicamente exhibe un estado sólido a temperatura ambiente y es conocido por sus propiedades aromáticas debido a la porción de naftaleno, que contribuye a su estabilidad y potencial reactividad. La presencia del grupo tiocarbonilo (-C(=S)NH2) confiere un comportamiento químico único, lo que lo convierte en un candidato para varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. También puede exhibir actividad biológica, lo que puede ser de interés en la química medicinal. El compuesto es generalmente soluble en disolventes orgánicos, y sus propiedades físicas, como el punto de fusión y el punto de ebullición, pueden variar según la pureza y las condiciones ambientales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas debido a la posible toxicidad o reactividad.
Fórmula:C11H9NS
InChI:InChI=1S/C11H9NS/c12-11(13)10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H,(H2,12,13)
Clave InChI:InChIKey=DRCKUACWKCMOCB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=S)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2
Sinónimos:- 1-Naphthalenecarbothioamide
- 1-Naphthalenethiocarboxamide
- 1-Naphthamide, thio-
- 1-Thionaphthamide
- 1-Thionaphthylamide
- NSC 240970
- Naphthalene-1-carbothioamide
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Naphthalene-1-thiocarboxamide
CAS:Fórmula:C11H9NSForma y color:No data available.Peso molecular:187.26Naphthalene-1-thiocarboxamide
CAS:<p>Naphthalene-1-thiocarboxamide is a chemical compound with the molecular formula C8H6N2O2S and molecular weight of 228.09 g/mol. It is an organic thiocarboxamide derivative that can be synthesized by reacting naphthalene-1-carboxylic acid with thiourea in the presence of an oxidant and ultrasonic irradiation. This compound has been shown to yield high yields of dimers, which are terminal oxidants, when exposed to light or heat. Naphthalene-1-thiocarboxamide undergoes oxidative dimerization in a reaction time of approximately 3 hours at room temperature in chloranil and oxygen, producing hydroxyl radicals as byproducts. Naphthalene-1-thiocarboxamide has also been used as a catalyst for the sonochemical oxidation process due to its high reactivity and stability.</p>Fórmula:C11H9NSPureza:Min. 95%Peso molecular:187.26 g/mol



