CAS 20323-74-4

Etil 2-amino-4,5-dimetoxibenzoato

Descripción:

Etil 2-amino-4,5-dimetoxibenzoato, con el número CAS 20323-74-4, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los ésteres de benzoato. Presenta un derivado del ácido benzoico con dos grupos metoxi y un grupo amino, que contribuyen a sus propiedades químicas. La presencia del grupo éster etílico mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones químicas. Este compuesto típicamente exhibe una polaridad moderada debido a la combinación de grupos funcionales aromáticos hidrofóbicos e hidrofílicos. Etil 2-amino-4,5-dimetoxibenzoato puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento, gracias a sus grupos funcionales. A menudo se estudia en el contexto de la química medicinal y la síntesis orgánica, donde sus características estructurales pueden aprovecharse para el desarrollo de productos farmacéuticos o agroquímicos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₁₁H₁₅NO₄

InChI: InChI=1/C11H15NO4/c1-4-16-11(13)7-5-9(14-2)10(15-3)6-8(7)12/h5-6H,4,12H2,1-3H3

Clave InChI: InChIKey=SMICMEHDDWELMR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C=C1N

Sinónimos:

• 2-Amino-4,5-dimethoxybenzoic acid ethyl ester
• Benzoic acid, 2-amino-4,5-dimethoxy-, ethyl ester
• Ethyl 6-aminoveratrate
• Veratric acid, 6-amino-, ethyl ester
• Ethyl 2-amino-4,5-dimethoxybenzoate

Benzoic acid, 2-amino-4,5-dimethoxy-, ethyl ester

CAS: 20323-74-4

Fórmula: C₁₁H₁₅NO₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 225.2411

Ref: IN-DA0028QF

Ethyl 6-amino-3,4-dimethoxybenzoate

CAS: 20323-74-4

Ethyl 6-amino-3,4-dimethoxybenzoate

Pureza: 97%

Peso molecular: 225.24g/mol

Ref: 54-OR96104

Ethyl 6-aminoveratrate

CAS: 20323-74-4

Ethyl 6-aminoveratrate (EAOV) is a urea derivative that has been shown to have analgesic effects in vitro and in vivo. EAOV was found to be more potent than morphine, but with less side effects. EAOV's antinociceptive effects are due to its ability to inhibit the activity of protein kinase C and phosphorylate the extracellular signal-regulated kinases ERK1/2. EAOV also showed metabolic stability and chemical stability, which may be due to its lack of reactive functional groups. The low potency of EAOV makes it an attractive candidate for research into the development of a new generation of painkillers.

Fórmula: C₁₁H₁₅NO₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 225.24 g/mol

Ref: 3D-FE70274

Ethyl 6-amino-3,4-dimethoxybenzoate

CAS: 20323-74-4

Pureza: 97%

Peso molecular: 225.2440033

Ref: 10-F791043