CAS 203436-45-7
:9H-Purina, 2,6-dicloro-9-(1-metiletil)-
Descripción:
9H-Purina, 2,6-dicloro-9-(1-metiletil)-, identificado por su número CAS 203436-45-7, es un compuesto químico que pertenece a la clase de las purinas, caracterizado por una estructura de doble anillo fusionado que contiene átomos de nitrógeno. Este compuesto específico presenta dos sustituyentes de cloro en las posiciones 2 y 6 del anillo de purina, junto con un grupo isopropilo en la posición 9. La presencia de estos sustituyentes puede influir significativamente en su reactividad química, solubilidad y actividad biológica. Las purinas son componentes esenciales de los ácidos nucleicos y desempeñan roles críticos en los procesos celulares, incluyendo la transferencia de energía y la transducción de señales. Los grupos dicloro e isopropilo pueden conferir propiedades únicas que podrían ser relevantes en aplicaciones farmacéuticas o como herramientas de investigación. Al igual que muchos derivados de purina, este compuesto puede exhibir interacciones con sistemas biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal y la bioquímica. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, debido a la posible toxicidad o impacto ambiental.
Fórmula:C8H8Cl2N4
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9H-Purine, 2,6-dichloro-9-(1-methylethyl)-
CAS:Fórmula:C8H8Cl2N4Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:231.08192,6-Dichloro-9-isopropyl-9H-purine
CAS:2,6-Dichloro-9-isopropyl-9H-purinePureza:≥95%Peso molecular:231.08g/mol2,6-Dichloro-9-isopropyl-9H-purine
CAS:Fórmula:C8H8Cl2N4Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:231.082,6-Dichloro-9-isopropylpurine
CAS:Producto controlado<p>Applications Bohemine cyclin-dependent kinase inhibitor for the treatment of leukemia or other cancer.<br>References Malumbres, M., et al.: Biol. Chem., 381 827 (2000), Li, M., et al.: J. Biol. Chem., 277, 46385 (2002), Li, M., et al.: J. Biol. Chem., 279, 17459 (2004).<br></p>Fórmula:C8H8Cl2N4Forma y color:NeatPeso molecular:231.08



