CAS 20357-15-7
:Ácido 1,2-dimetilindol-3-carboxílico
Descripción:
Ácido 1,2-dimetilindol-3-carboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de pirrol fusionados. Este compuesto presenta dos grupos metilo unidos a los primeros y segundos átomos de carbono del anillo de indol, junto con un grupo funcional de ácido carboxílico en la tercera posición. La presencia de estos grupos funcionales contribuye a su reactividad química y a sus posibles aplicaciones en diversos campos, incluidos los productos farmacéuticos y agroquímicos. El compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes polares debido al grupo ácido carboxílico. Su estructura molecular permite interacciones potenciales con sistemas biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, Ácido 1,2-dimetilindol-3-carboxílico puede participar en diversas reacciones químicas, como la esterificación o la amidación, que pueden ser utilizadas en la química orgánica sintética. En general, la estructura única de este compuesto y sus grupos funcionales lo convierten en un valioso objeto de estudio tanto en química teórica como aplicada.
Fórmula:C11H11NO2
InChI:InChI=1S/C11H11NO2/c1-7-10(11(13)14)8-5-3-4-6-9(8)12(7)2/h3-6H,1-2H3,(H,13,14)
Clave InChI:InChIKey=XYRXQPDMBJNYIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=2C(N(C)C1C)=CC=CC2
Sinónimos:- 1,2-Dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acid
- 1,2-dimethyl-1H-indole-3-carboxylate
- 1H-Indole-3-carboxylic acid, 1,2-dimethyl-
- Indole-3-carboxylic acid, 1,2-dimethyl-
- 1,2-Dimethylindole-3-carboxylic acid
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1,2-Dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acid
CAS:1,2-Dimethyl-1H-indole-3-carboxylic acidPureza:≥95%Forma y color:PowderPeso molecular:189.21g/mol1,2-Dimethylindole-3-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C11H11NO2Pureza:95.0%Forma y color:SolidPeso molecular:189.2141,2-Dimethylindole-3-carboxylicacid
CAS:Producto controlado<p>1,2-Dimethylindole-3-carboxylicacid is a synthetic compound that has been extensively screened for antiviral activity and found to be effective against hepatitis C virus. It inhibits HMG-CoA reductase by binding to the active site of the enzyme, inhibiting its ability to catalyze the conversion of HMG-CoA to mevalonate. This leads to reduced synthesis of sterols, which are necessary for lipid biosynthesis and cell membrane biogenesis. 1,2-Dimethylindole-3-carboxylicacid is stereoselectively active at the (R) enantiomer. The drug also has hepatoselective effects in animal models.<br>1,2-Dimethylindole-3-carboxylicacid is a linker analog of pyrazoles that have been shown to have antiinflammatory properties in human cells grown in culture. Efflux of this drug from cells may be due to increased</p>Fórmula:C11H11NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:189.21 g/mol



