L-Proline, 5-phenyl-, (5R)-, with the CAS number 203645-40-3, is an amino acid derivative characterized by its unique structure that includes a proline backbone with a phenyl group attached at the 5-position. This compound is a chiral molecule, exhibiting optical activity due to the presence of a stereocenter, which is indicated by the (5R) designation. L-Proline itself is a non-essential amino acid, playing a crucial role in protein synthesis and serving as a building block for various peptides. The phenyl substitution enhances its hydrophobic characteristics, potentially influencing its interactions in biological systems. This compound may be utilized in various applications, including pharmaceuticals, where it can serve as a precursor or intermediate in the synthesis of bioactive molecules. Additionally, its structural properties may contribute to its function in biochemical pathways, particularly in the stabilization of protein structures and in the modulation of enzyme activity. Overall, L-Proline, 5-phenyl-, (5R)- is of interest in both research and industrial contexts due to its unique chemical properties and biological relevance.

L-Proline, 5-phenyl-, (5R)-

L-Prolina, 5-fenil-, (5R)-, con el número CAS 203645-40-3, es un derivado de aminoácido caracterizado por su estructura única que incluye un esqueleto de prolina con un grupo fenilo unido en la posición 5. Este compuesto es una molécula quiral, que exhibe actividad óptica debido a la presencia de un estereocentro, lo que se indica con la designación (5R). La L-Prolina en sí es un aminoácido no esencial, que desempeña un papel crucial en la síntesis de proteínas y sirve como un bloque de construcción para varios péptidos. La sustitución fenílica mejora sus características hidrofóbicas, lo que puede influir en sus interacciones en sistemas biológicos. Este compuesto puede ser utilizado en diversas aplicaciones, incluyendo productos farmacéuticos, donde puede servir como precursor o intermediario en la síntesis de moléculas bioactivas. Además, sus propiedades estructurales pueden contribuir a su función en vías bioquímicas, particularmente en la estabilización de estructuras proteicas y en la modulación de la actividad enzimática. En general, L-Prolina, 5-fenil-, (5R)- es de interés tanto en contextos de investigación como industriales debido a sus propiedades químicas únicas y su relevancia biológica.

203645-40-3: L-Prolina, 5-fenil-, (5R)-, con el número CAS 203645-40-3, es un derivado de aminoácido caracterizado por su estructura única que incluye un esqueleto de prolina con un grupo fenilo unido en la posición 5. Este compuesto es una molécula quiral, que exhibe actividad óptica debido a la presencia de un estereocentro, lo que se indica con la designación (5R). La L-Prolina en sí es un aminoácido no esencial, que desempeña un papel crucial en la síntesis de proteínas y sirve como un bloque de construcción para varios péptidos. La sustitución fenílica mejora sus características hidrofóbicas, lo que puede influir en sus interacciones en sistemas biológicos. Este compuesto puede ser utilizado en diversas aplicaciones, incluyendo productos farmacéuticos, donde puede servir como precursor o intermediario en la síntesis de moléculas bioactivas. Además, sus propiedades estructurales pueden contribuir a su función en vías bioquímicas, particularmente en la estabilización de estructuras proteicas y en la modulación de la actividad enzimática. En general, L-Prolina, 5-fenil-, (5R)- es de interés tanto en contextos de investigación como industriales debido a sus propiedades químicas únicas y su relevancia biológica.

CAS 203645-40-3

L-Prolina, 5-fenil-, (5R)-

(2S,5R)-5-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: IN-DA00292C