CAS 2040-26-8

1-(4-metoxifenil)-2,2-dimetilpropan-1-ona

Descripción:

1-(4-metoxifenil)-2,2-dimetilpropan-1-ona, también conocido como p-Metoxifenil-2,2-dimetilpropan-1-ona, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional cetona. Presenta un grupo metoxi (-OCH3) unido a un anillo fenilo, lo que contribuye a sus propiedades aromáticas. La presencia del grupo dimetilo indica que tiene dos grupos metilo unidos al carbono adyacente al grupo carbonilo, lo que aumenta su volumen estérico. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y temperatura. Es conocido por sus aplicaciones en síntesis orgánica y como un posible intermedio en la producción de productos farmacéuticos y otros compuestos orgánicos. La estructura molecular del compuesto sugiere que puede exhibir solubilidad moderada a baja en agua, mientras que es más soluble en disolventes orgánicos. Además, puede poseer ciertas actividades biológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química.

Fórmula: C₁₂H₁₆O₂

InChI: InChI=1/C12H16O2/c1-12(2,3)11(13)9-5-7-10(14-4)8-6-9/h5-8H,1-4H3

SMILES: CC(C)(C)C(=O)c1ccc(cc1)OC

Sinónimos:

• 1-Propanone, 1- (4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-
• 4-Methoxyphenyl tert-butyl ketone
• tert-Butyl 4-methoxyphenyl ketone

1-Propanone, 1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-

CAS: 2040-26-8

Fórmula: C₁₂H₁₆O₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 192.2542

Ref: IN-DA00299E

2,2-Dimethyl-4′-methoxypropiophenone

CAS: 2040-26-8

Fórmula: C₁₂H₁₆O₂

Pureza: 97.0%

Peso molecular: 192.258

Ref: 10-F203969

1-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one

CAS: 2040-26-8

1-(4-Methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one is a bioorganic compound with the formula CHClO. It is an aromatic ketone that is used in organic synthesis. The compound is prepared by acylation of 4-methoxybenzaldehyde with chloroacetyl chloride in the presence of aluminum chloride as a catalyst. The reaction is catalyzed by light and proceeds quantitatively at room temperature, affording 1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropan-1-one in nearly quantitative yield. Friedel–Crafts acylation can be used to synthesize derivatives of this compound, such as benzoyl derivatives. The reaction takes place at room temperature under mild conditions and typically gives products in high yields. The reaction time for Friedel–Crafts acylation depends on the reactivity of the substrate but typically ranges from one to several hours,

Fórmula: C₁₂H₁₆O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 192.25 g/mol

Ref: 3D-CAA04026