CAS 20401-88-1

3-(4-Metoxifenil)propanal

Descripción:

3-(4-Metoxifenil)propanal, también conocido por su número CAS 20401-88-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional aldehído y un grupo fenilo sustituido por metoxi. Este compuesto presenta una cadena de propanal de tres carbonos unida a un anillo de fenilo que tiene un grupo metoxi (-OCH3) en la posición para. La presencia del grupo aldehído confiere reactividad típica de los aldehídos, incluyendo susceptibilidad a la oxidación y participación en reacciones de condensación. El grupo metoxi mejora la lipofilia del compuesto y puede influir en sus propiedades electrónicas, afectando potencialmente su reactividad e interacciones en sistemas biológicos. 3-(4-Metoxifenil)propanal puede ser utilizado en síntesis orgánica y podría servir como un intermedio en la producción de varios fármacos o agroquímicos. Sus propiedades físicas, como el punto de ebullición, el punto de fusión y la solubilidad, dependerían de las interacciones moleculares específicas y la presencia de grupos funcionales. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben observar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia debido a su potencial reactividad y toxicidad.

Fórmula: C₁₀H₁₂O₂

InChI: InChI=1/C10H12O2/c1-12-10-6-4-9(5-7-10)3-2-8-11/h4-8H,2-3H2,1H3

SMILES: COc1ccc(CCC=O)cc1

Sinónimos:

• 3-(4-Methoxy-phenyl)-propionaldehyde
• Benzenepropanal, 4-methoxy-

Benzenepropanal, 4-methoxy-

CAS: 20401-88-1

Fórmula: C₁₀H₁₂O₂

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 164.2011

Ref: IN-DA0029A5

3-(4-Methoxyphenyl)Propanal

CAS: 20401-88-1

3-(4-Methoxyphenyl)Propanal

Pureza: 98%

Peso molecular: 164.20g/mol

Ref: 54-OR1010670

3-(4-Methoxyphenyl)propionaldehyde

CAS: 20401-88-1

Fórmula: C₁₀H₁₂O₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 164.204

Ref: 10-F208248

3-(4-Methoxyphenyl)propionaldehyde

CAS: 20401-88-1

3-(4-Methoxyphenyl)propionaldehyde is an enantioselective compound that can be synthesized in four steps from trichloroacetimidate and d-proline. This compound has been shown to be efficient for the olefination of aldehydes with allylic alcohols. The reaction is catalyzed by Cu(OAc)2, which is used as a catalyst to promote the reaction between the aldehyde and the allylic alcohol, leading to the formation of acetic acid esters.

Fórmula: C₁₀H₁₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 164.2 g/mol

Ref: 3D-VAA40188